光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2005年
5期
897-900
,共4页
朱永春%孙晶%张健%袁柏青
硃永春%孫晶%張健%袁柏青
주영춘%손정%장건%원백청
循环伏安%长光程薄层光谱电化学%铁-邻菲罗啉配合物
循環伏安%長光程薄層光譜電化學%鐵-鄰菲囉啉配閤物
순배복안%장광정박층광보전화학%철-린비라람배합물
以循环伏安及循环伏安-光谱电化学方法研究了铁-邻菲咯啉配合物的电化学行为,Fe2+与邻菲咯啉生成1:3配合物,给出一对受扩散控制的可逆氧化还原峰.自由Fe2+在-0.24V电位处,给出了一表面控制的不可逆还原峰.由氧化过程中的光谱电化学数据获得式电位为E0=0.875V(vs.Ag/AgCl)和电子转移数为n=1.0.由还原过程的循环伏安-光谱电化学数据发现,[Fe(phen)3]3+的电化学还原过程为产物弱吸附的自加速过程,获得裸电极上的标准速率常数为k0=1.14×10-3cm/s,电子转移系数为α=0.189.Langmuir吸附常数β=0.059(±0.007),吸附表面上的电子转移系数为αa=0.313,反应速率常数为k0a=1.24(±0.17)×10-3(cm/s),式电位为:0.11±0.01V(SD=0.184).
以循環伏安及循環伏安-光譜電化學方法研究瞭鐵-鄰菲咯啉配閤物的電化學行為,Fe2+與鄰菲咯啉生成1:3配閤物,給齣一對受擴散控製的可逆氧化還原峰.自由Fe2+在-0.24V電位處,給齣瞭一錶麵控製的不可逆還原峰.由氧化過程中的光譜電化學數據穫得式電位為E0=0.875V(vs.Ag/AgCl)和電子轉移數為n=1.0.由還原過程的循環伏安-光譜電化學數據髮現,[Fe(phen)3]3+的電化學還原過程為產物弱吸附的自加速過程,穫得裸電極上的標準速率常數為k0=1.14×10-3cm/s,電子轉移繫數為α=0.189.Langmuir吸附常數β=0.059(±0.007),吸附錶麵上的電子轉移繫數為αa=0.313,反應速率常數為k0a=1.24(±0.17)×10-3(cm/s),式電位為:0.11±0.01V(SD=0.184).
이순배복안급순배복안-광보전화학방법연구료철-린비각람배합물적전화학행위,Fe2+여린비각람생성1:3배합물,급출일대수확산공제적가역양화환원봉.자유Fe2+재-0.24V전위처,급출료일표면공제적불가역환원봉.유양화과정중적광보전화학수거획득식전위위E0=0.875V(vs.Ag/AgCl)화전자전이수위n=1.0.유환원과정적순배복안-광보전화학수거발현,[Fe(phen)3]3+적전화학환원과정위산물약흡부적자가속과정,획득라전겁상적표준속솔상수위k0=1.14×10-3cm/s,전자전이계수위α=0.189.Langmuir흡부상수β=0.059(±0.007),흡부표면상적전자전이계수위αa=0.313,반응속솔상수위k0a=1.24(±0.17)×10-3(cm/s),식전위위:0.11±0.01V(SD=0.184).
