中国胸心血管外科临床杂志
中國胸心血管外科臨床雜誌
중국흉심혈관외과림상잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL THORACIC AND CARDIOVASCULAR SURGERY
2005年
4期
262-265
,共4页
冯剑锷%孙宗全%高开柱%史嘉玮
馮劍鍔%孫宗全%高開柱%史嘉瑋
풍검악%손종전%고개주%사가위
树突状细胞%粒细胞巨噬细胞集落刺激因子%移植%免疫耐受
樹突狀細胞%粒細胞巨噬細胞集落刺激因子%移植%免疫耐受
수돌상세포%립세포거서세포집락자격인자%이식%면역내수
目的观察术前输注用低剂量粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)培养的小鼠骨髓源性未成熟树突状细胞(DC)对小鼠同种异体移植心存活时间的影响.方法分别用常规剂量和低剂量GM-CSF培养小鼠骨髓源性成熟DC和未成熟DC,采用流式细胞术检测细胞表型,比较其在体外刺激同种异体T细胞增殖的能力,并将培养的未成熟DC约1.0×106个于术前7 d输注受者体内,观察同种异体移植心存活的时间.结果与常规剂量GM-CSF下培养出的成熟DC不同,低剂量GM-CSF培养出的DC为较单纯的未成熟DC,表型为CD11c+,CD80-,CD86-,MHCⅡlow,在体外不能有效刺激同种异体T细胞活化增殖,将其于术前输注受者体内,移植心的存活时间由6.3±1.2 d延长至14.3±1.9 d(P＜0.01).结论用低剂量GM-CSF可培养出表型和功能均未成熟的小鼠骨髓源性DC,将其在术前7 d输注受者体内,可明显延长移植心的存活时间.
目的觀察術前輸註用低劑量粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)培養的小鼠骨髓源性未成熟樹突狀細胞(DC)對小鼠同種異體移植心存活時間的影響.方法分彆用常規劑量和低劑量GM-CSF培養小鼠骨髓源性成熟DC和未成熟DC,採用流式細胞術檢測細胞錶型,比較其在體外刺激同種異體T細胞增殖的能力,併將培養的未成熟DC約1.0×106箇于術前7 d輸註受者體內,觀察同種異體移植心存活的時間.結果與常規劑量GM-CSF下培養齣的成熟DC不同,低劑量GM-CSF培養齣的DC為較單純的未成熟DC,錶型為CD11c+,CD80-,CD86-,MHCⅡlow,在體外不能有效刺激同種異體T細胞活化增殖,將其于術前輸註受者體內,移植心的存活時間由6.3±1.2 d延長至14.3±1.9 d(P＜0.01).結論用低劑量GM-CSF可培養齣錶型和功能均未成熟的小鼠骨髓源性DC,將其在術前7 d輸註受者體內,可明顯延長移植心的存活時間.
목적관찰술전수주용저제량립세포거서세포집락자격인자(GM-CSF)배양적소서골수원성미성숙수돌상세포(DC)대소서동충이체이식심존활시간적영향.방법분별용상규제량화저제량GM-CSF배양소서골수원성성숙DC화미성숙DC,채용류식세포술검측세포표형,비교기재체외자격동충이체T세포증식적능력,병장배양적미성숙DC약1.0×106개우술전7 d수주수자체내,관찰동충이체이식심존활적시간.결과여상규제량GM-CSF하배양출적성숙DC불동,저제량GM-CSF배양출적DC위교단순적미성숙DC,표형위CD11c+,CD80-,CD86-,MHCⅡlow,재체외불능유효자격동충이체T세포활화증식,장기우술전수주수자체내,이식심적존활시간유6.3±1.2 d연장지14.3±1.9 d(P＜0.01).결론용저제량GM-CSF가배양출표형화공능균미성숙적소서골수원성DC,장기재술전7 d수주수자체내,가명현연장이식심적존활시간.
