微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2005年
3期
368-372
,共5页
荧光假单胞杆菌%生物防治%双因子调控系统%gacS基因
熒光假單胞桿菌%生物防治%雙因子調控繫統%gacS基因
형광가단포간균%생물방치%쌍인자조공계통%gacS기인
荧光假单胞杆菌2P24菌株分离自小麦全蚀病自然衰退土壤,可产生多种次生抗菌物质,对一些作物土传病害具有较好的防治能力.通过PCR介导的方法从荧光假单胞杆菌2P24的基因组文库中克隆到调控基因gacS.序列分析发现,该基因长度为2754 bp,编码917个氨基酸的肽链.此肽链与Pseudomonas chlororaphis双因子组分之一的感受激酶GacS相似性达91%,与P.fluorescens CHA0的GacS相似性为89%.与野生菌株2P24相比,gacS基因的缺失突变体完全丧失产生抗菌代谢物2,4-二乙酰基间苯三酚、氢氰酸、蛋白酶的能力.拮抗试验中,gacS缺失突变体丧失对小麦全蚀病菌的拮抗作用,温室生物测定显示gacS的缺失突变体对小麦全蚀病的生防能力大幅下降.但是gacS基因的互补突变体能够恢复产生抗菌次生代谢物的能力,且重新获得拮抗能力和生防能力.由此证明GacS是生防菌株2P24中一个控制生防因子并影响生防效果的重要调控元件.
熒光假單胞桿菌2P24菌株分離自小麥全蝕病自然衰退土壤,可產生多種次生抗菌物質,對一些作物土傳病害具有較好的防治能力.通過PCR介導的方法從熒光假單胞桿菌2P24的基因組文庫中剋隆到調控基因gacS.序列分析髮現,該基因長度為2754 bp,編碼917箇氨基痠的肽鏈.此肽鏈與Pseudomonas chlororaphis雙因子組分之一的感受激酶GacS相似性達91%,與P.fluorescens CHA0的GacS相似性為89%.與野生菌株2P24相比,gacS基因的缺失突變體完全喪失產生抗菌代謝物2,4-二乙酰基間苯三酚、氫氰痠、蛋白酶的能力.拮抗試驗中,gacS缺失突變體喪失對小麥全蝕病菌的拮抗作用,溫室生物測定顯示gacS的缺失突變體對小麥全蝕病的生防能力大幅下降.但是gacS基因的互補突變體能夠恢複產生抗菌次生代謝物的能力,且重新穫得拮抗能力和生防能力.由此證明GacS是生防菌株2P24中一箇控製生防因子併影響生防效果的重要調控元件.
형광가단포간균2P24균주분리자소맥전식병자연쇠퇴토양,가산생다충차생항균물질,대일사작물토전병해구유교호적방치능력.통과PCR개도적방법종형광가단포간균2P24적기인조문고중극륭도조공기인gacS.서렬분석발현,해기인장도위2754 bp,편마917개안기산적태련.차태련여Pseudomonas chlororaphis쌍인자조분지일적감수격매GacS상사성체91%,여P.fluorescens CHA0적GacS상사성위89%.여야생균주2P24상비,gacS기인적결실돌변체완전상실산생항균대사물2,4-이을선기간분삼분、경청산、단백매적능력.길항시험중,gacS결실돌변체상실대소맥전식병균적길항작용,온실생물측정현시gacS적결실돌변체대소맥전식병적생방능력대폭하강.단시gacS기인적호보돌변체능구회복산생항균차생대사물적능력,차중신획득길항능력화생방능력.유차증명GacS시생방균주2P24중일개공제생방인자병영향생방효과적중요조공원건.
