燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2005年
3期
293-298
,共6页
任锐%王宗贤%管翠诗%郭爱军%阙国和
任銳%王宗賢%管翠詩%郭愛軍%闕國和
임예%왕종현%관취시%곽애군%궐국화
水溶性%催化剂%硫化
水溶性%催化劑%硫化
수용성%최화제%류화
通过对在不同阶段中和不同条件下所获得的硫化产物的XRD和TEM分析发现,镍盐在临氢加热前的硫化产物是结晶程度较低的NiS2,临氢加热后变为结晶程度较高的NiS和Ni7S6,它们的分散状态没有明显地改变;钼酸盐在临氢加热前的硫化产物为部分硫代钼酸盐,临氢加热后变为微晶态MoS2,其分散状态明显提高,临氢加热是两种催化剂前体的硫化过程中的重要阶段.助硫化剂NH4Cl的加入对镍盐的硫化产物的各种物理和化学存在状态都没有产生显著的影响,它是钼酸盐硫化过程中不可缺少的助剂,当NH4Cl加入量增大时,XRD分析未发现其本体化学组成有变化,其结晶程度有所降低,晶粒度由6.6 nm降至3.6 nm.分散介质的种类对催化剂的分散效果产生了显著的影响.以钼酸盐为例,密度和黏度更大的克拉玛依常压渣油更有利于硫化产物的分散,与采用润滑油基础油为分散介质时相比,其晶粒度由3.0 nm降低至2.0 nm,且外观形态由粒径较小(50 nm~100 nm)的较致密的颗粒变为粒径较大(100 nm~500 nm)的呈现蓬松球壳结构的絮状团块.
通過對在不同階段中和不同條件下所穫得的硫化產物的XRD和TEM分析髮現,鎳鹽在臨氫加熱前的硫化產物是結晶程度較低的NiS2,臨氫加熱後變為結晶程度較高的NiS和Ni7S6,它們的分散狀態沒有明顯地改變;鉬痠鹽在臨氫加熱前的硫化產物為部分硫代鉬痠鹽,臨氫加熱後變為微晶態MoS2,其分散狀態明顯提高,臨氫加熱是兩種催化劑前體的硫化過程中的重要階段.助硫化劑NH4Cl的加入對鎳鹽的硫化產物的各種物理和化學存在狀態都沒有產生顯著的影響,它是鉬痠鹽硫化過程中不可缺少的助劑,噹NH4Cl加入量增大時,XRD分析未髮現其本體化學組成有變化,其結晶程度有所降低,晶粒度由6.6 nm降至3.6 nm.分散介質的種類對催化劑的分散效果產生瞭顯著的影響.以鉬痠鹽為例,密度和黏度更大的剋拉瑪依常壓渣油更有利于硫化產物的分散,與採用潤滑油基礎油為分散介質時相比,其晶粒度由3.0 nm降低至2.0 nm,且外觀形態由粒徑較小(50 nm~100 nm)的較緻密的顆粒變為粒徑較大(100 nm~500 nm)的呈現蓬鬆毬殼結構的絮狀糰塊.
통과대재불동계단중화불동조건하소획득적류화산물적XRD화TEM분석발현,얼염재림경가열전적류화산물시결정정도교저적NiS2,림경가열후변위결정정도교고적NiS화Ni7S6,타문적분산상태몰유명현지개변;목산염재림경가열전적류화산물위부분류대목산염,림경가열후변위미정태MoS2,기분산상태명현제고,림경가열시량충최화제전체적류화과정중적중요계단.조류화제NH4Cl적가입대얼염적류화산물적각충물리화화학존재상태도몰유산생현저적영향,타시목산염류화과정중불가결소적조제,당NH4Cl가입량증대시,XRD분석미발현기본체화학조성유변화,기결정정도유소강저,정립도유6.6 nm강지3.6 nm.분산개질적충류대최화제적분산효과산생료현저적영향.이목산염위례,밀도화점도경대적극랍마의상압사유경유리우류화산물적분산,여채용윤활유기출유위분산개질시상비,기정립도유3.0 nm강저지2.0 nm,차외관형태유립경교소(50 nm~100 nm)적교치밀적과립변위립경교대(100 nm~500 nm)적정현봉송구각결구적서상단괴.