咸宁学院学报（医学版）
鹹寧學院學報（醫學版）
함저학원학보（의학판）
JOURNAL OF XIANNING COLLEGE(MEDICAL SCIENCES)
2005年
1期
11-13
,共3页
促血管生成素%反义真核载体%胃癌%构建
促血管生成素%反義真覈載體%胃癌%構建
촉혈관생성소%반의진핵재체%위암%구건
目的构建人促血管生成素-2(Ang-2)反义真核表达载体.方法应用基因重组技术将Ang-2 cDNA反向克隆到真核表达载体pEGFP-N1中.结果XholI、BamhI双酶切后,反义重组基因为5.4kb和0.726kb两条带,与理论计算相符.结论成功构建人Ang-2真核表达载体,为肿瘤细胞的Ang-2反义基因治疗研究创造了条件.
目的構建人促血管生成素-2(Ang-2)反義真覈錶達載體.方法應用基因重組技術將Ang-2 cDNA反嚮剋隆到真覈錶達載體pEGFP-N1中.結果XholI、BamhI雙酶切後,反義重組基因為5.4kb和0.726kb兩條帶,與理論計算相符.結論成功構建人Ang-2真覈錶達載體,為腫瘤細胞的Ang-2反義基因治療研究創造瞭條件.
목적구건인촉혈관생성소-2(Ang-2)반의진핵표체재체.방법응용기인중조기술장Ang-2 cDNA반향극륭도진핵표체재체pEGFP-N1중.결과XholI、BamhI쌍매절후,반의중조기인위5.4kb화0.726kb량조대,여이론계산상부.결론성공구건인Ang-2진핵표체재체,위종류세포적Ang-2반의기인치료연구창조료조건.
