中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2004年
5期
577-582
,共6页
唐发清%田道法%邓富良%龚志君%周辉%梁湘辉%李茂玉%肖志强
唐髮清%田道法%鄧富良%龔誌君%週輝%樑湘輝%李茂玉%肖誌彊
당발청%전도법%산부량%공지군%주휘%량상휘%리무옥%초지강
鼻咽癌%蛋白质%双向电泳%中药制剂%质谱分析
鼻嚥癌%蛋白質%雙嚮電泳%中藥製劑%質譜分析
비인암%단백질%쌍향전영%중약제제%질보분석
目的:探讨中药复方益气解毒颗粒抑制鼻咽癌细胞裸鼠移植瘤生长的分子机制.方法:将鼻咽癌细胞系HNE1接种至BABL/c裸小鼠,20只,每只0.5×107个,待移植瘤生长至一定大小(约1 cm×1 cm×1 cm),随机分为两组.中药组灌喂益气解毒颗粒药液,对照组灌喂生理盐水,30 d后处死裸鼠,解剖获取肿瘤组织,测量瘤体体积大小,称量瘤体重量.取100 mg瘤体组织,常规提取总蛋白质,用固相pH梯度双向凝胶电泳分离移植瘤组织的总蛋白质,银染显色,ImageMaster 2D Elite 4.01软件分析差异蛋白质点.随机选取表达差异点共19个,4个点为只在中药组表达,4个点仅在对照中表达,余下11个为表达相差5倍以上的点,进行质谱鉴定和生物信息学分析.结果:益气解毒颗粒药液能明显抑制鼻咽癌细胞裸鼠移植瘤的生长,灌喂中药组瘤体积和重量分别为(0.207±0.023)cm3和(0.132±0.021)g,对照组为(1.342±0.298)cm3和(1.017±0.015)g(P<0.05);制率为84.58%.双向电泳图像分析蛋白质表达,益气解毒颗粒药物处理组平均蛋白质数为567±49,未处理组的平均蛋白质数为679±59;差异蛋白质有243个,其中有112个表达增强,有131蛋白质表达下降;差异蛋白质的质谱鉴定和生物信息分析,发现在中药组HKR2 protein,Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase TNFR superfamily member和Apoptosis regulator BAX组特异表达,另外Mucin 5B precursor GTP--RNA guanylyltransferase等6个蛋白质高表达;而 Fibulin-3,Zinc finger protein 266 Carboxy terminus of HSP70-interacting protein等9个蛋白质不表达或表达下调.结论:益气解毒颗粒抑制鼻咽癌细胞裸鼠移植的生长与这些差异表达蛋白质有关,为中药作用的分子机制究提供了新的思路.
目的:探討中藥複方益氣解毒顆粒抑製鼻嚥癌細胞裸鼠移植瘤生長的分子機製.方法:將鼻嚥癌細胞繫HNE1接種至BABL/c裸小鼠,20隻,每隻0.5×107箇,待移植瘤生長至一定大小(約1 cm×1 cm×1 cm),隨機分為兩組.中藥組灌餵益氣解毒顆粒藥液,對照組灌餵生理鹽水,30 d後處死裸鼠,解剖穫取腫瘤組織,測量瘤體體積大小,稱量瘤體重量.取100 mg瘤體組織,常規提取總蛋白質,用固相pH梯度雙嚮凝膠電泳分離移植瘤組織的總蛋白質,銀染顯色,ImageMaster 2D Elite 4.01軟件分析差異蛋白質點.隨機選取錶達差異點共19箇,4箇點為隻在中藥組錶達,4箇點僅在對照中錶達,餘下11箇為錶達相差5倍以上的點,進行質譜鑒定和生物信息學分析.結果:益氣解毒顆粒藥液能明顯抑製鼻嚥癌細胞裸鼠移植瘤的生長,灌餵中藥組瘤體積和重量分彆為(0.207±0.023)cm3和(0.132±0.021)g,對照組為(1.342±0.298)cm3和(1.017±0.015)g(P<0.05);製率為84.58%.雙嚮電泳圖像分析蛋白質錶達,益氣解毒顆粒藥物處理組平均蛋白質數為567±49,未處理組的平均蛋白質數為679±59;差異蛋白質有243箇,其中有112箇錶達增彊,有131蛋白質錶達下降;差異蛋白質的質譜鑒定和生物信息分析,髮現在中藥組HKR2 protein,Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase TNFR superfamily member和Apoptosis regulator BAX組特異錶達,另外Mucin 5B precursor GTP--RNA guanylyltransferase等6箇蛋白質高錶達;而 Fibulin-3,Zinc finger protein 266 Carboxy terminus of HSP70-interacting protein等9箇蛋白質不錶達或錶達下調.結論:益氣解毒顆粒抑製鼻嚥癌細胞裸鼠移植的生長與這些差異錶達蛋白質有關,為中藥作用的分子機製究提供瞭新的思路.
목적:탐토중약복방익기해독과립억제비인암세포라서이식류생장적분자궤제.방법:장비인암세포계HNE1접충지BABL/c라소서,20지,매지0.5×107개,대이식류생장지일정대소(약1 cm×1 cm×1 cm),수궤분위량조.중약조관위익기해독과립약액,대조조관위생리염수,30 d후처사라서,해부획취종류조직,측량류체체적대소,칭량류체중량.취100 mg류체조직,상규제취총단백질,용고상pH제도쌍향응효전영분리이식류조직적총단백질,은염현색,ImageMaster 2D Elite 4.01연건분석차이단백질점.수궤선취표체차이점공19개,4개점위지재중약조표체,4개점부재대조중표체,여하11개위표체상차5배이상적점,진행질보감정화생물신식학분석.결과:익기해독과립약액능명현억제비인암세포라서이식류적생장,관위중약조류체적화중량분별위(0.207±0.023)cm3화(0.132±0.021)g,대조조위(1.342±0.298)cm3화(1.017±0.015)g(P<0.05);제솔위84.58%.쌍향전영도상분석단백질표체,익기해독과립약물처리조평균단백질수위567±49,미처리조적평균단백질수위679±59;차이단백질유243개,기중유112개표체증강,유131단백질표체하강;차이단백질적질보감정화생물신식분석,발현재중약조HKR2 protein,Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase TNFR superfamily member화Apoptosis regulator BAX조특이표체,령외Mucin 5B precursor GTP--RNA guanylyltransferase등6개단백질고표체;이 Fibulin-3,Zinc finger protein 266 Carboxy terminus of HSP70-interacting protein등9개단백질불표체혹표체하조.결론:익기해독과립억제비인암세포라서이식적생장여저사차이표체단백질유관,위중약작용적분자궤제구제공료신적사로.
