动物学报
動物學報
동물학보
ACTA ZOOLOGICA SINICA
2004年
2期
263-268
,共6页
颜景斌%肖艳萍%陈美珏%黄淑帧%曾溢滔
顏景斌%肖豔萍%陳美玨%黃淑幀%曾溢滔
안경빈%초염평%진미각%황숙정%증일도
荧光定量PCR%荧光原位杂交%转基因小鼠%拷贝数%表达
熒光定量PCR%熒光原位雜交%轉基因小鼠%拷貝數%錶達
형광정량PCR%형광원위잡교%전기인소서%고패수%표체
应用荧光定量PCR技术对由位点控制区LCR的HS2元件和β-珠蛋白基因启动子指导的红系特异表达绿色荧光蛋白(GFP)基因的转基因小鼠中外源基因拷贝数进行测定,使用荧光显微镜和流式细胞仪检测小鼠外周血中GFP的表达水平,并运用荧光原位杂交技术(FISH)确定了其中两只转基因小鼠中外源基因的整合位点,结果表明:在转基因小鼠中外源基因的拷贝数各不相同且相差较大,而且拷贝数与GFP基因的表达量之间未呈现出相关性;FISH分析确定出两只转基因小鼠的外源基因整合于不同的染色体上;杂交信号的强弱与拷贝数的多少相一致[动物学报50(2):263-268,2004].
應用熒光定量PCR技術對由位點控製區LCR的HS2元件和β-珠蛋白基因啟動子指導的紅繫特異錶達綠色熒光蛋白(GFP)基因的轉基因小鼠中外源基因拷貝數進行測定,使用熒光顯微鏡和流式細胞儀檢測小鼠外週血中GFP的錶達水平,併運用熒光原位雜交技術(FISH)確定瞭其中兩隻轉基因小鼠中外源基因的整閤位點,結果錶明:在轉基因小鼠中外源基因的拷貝數各不相同且相差較大,而且拷貝數與GFP基因的錶達量之間未呈現齣相關性;FISH分析確定齣兩隻轉基因小鼠的外源基因整閤于不同的染色體上;雜交信號的彊弱與拷貝數的多少相一緻[動物學報50(2):263-268,2004].
응용형광정량PCR기술대유위점공제구LCR적HS2원건화β-주단백기인계동자지도적홍계특이표체록색형광단백(GFP)기인적전기인소서중외원기인고패수진행측정,사용형광현미경화류식세포의검측소서외주혈중GFP적표체수평,병운용형광원위잡교기술(FISH)학정료기중량지전기인소서중외원기인적정합위점,결과표명:재전기인소서중외원기인적고패수각불상동차상차교대,이차고패수여GFP기인적표체량지간미정현출상관성;FISH분석학정출량지전기인소서적외원기인정합우불동적염색체상;잡교신호적강약여고패수적다소상일치[동물학보50(2):263-268,2004].
