电化学
電化學
전화학
2003年
4期
387-392
,共6页
黄丽%金明钢%蔡惠群%郑明森%董全峰%尤金跨%林祖赓
黃麗%金明鋼%蔡惠群%鄭明森%董全峰%尤金跨%林祖賡
황려%금명강%채혜군%정명삼%동전봉%우금과%림조갱
聚合物锂离子电池%化成%气体析出%SEI
聚閤物鋰離子電池%化成%氣體析齣%SEI
취합물리리자전지%화성%기체석출%SEI
应用气相色谱方法初步探讨了聚合物锂离子电池在首次充电过程中于不同化成电压下产生气体的原因和机理.结果表明,当电池电解液采用1 mol/L LiPF6-EC～DMC～EMC(三者体积比1∶1∶1)时,于化成电压小于2.5 V下,产生的气体主要为H2和CO2等;化成电压为2.5 V时,电解液中的EC开始分解,电压在3.0～3.5 V的范围内,由于EC的还原分解,产生的气体主要为C2H4;而当电压大于3.0 V时,由于电解液中DMC和EMC的分解,除了产生C2H4气体外,CH4,C2H6等烷烃类气体也开始出现;电压高于3.8 V后,DMC和EMC的还原分解成为主反应.此外,当化成电压处于3.0～3.5 V之间,化成过程中产生的气体量最大;电压大于3.5 V后,由于电池负极表面的SEI层已基本形成,因此,电解液溶剂的还原分解反应受抑制,产生的气体的数量也随之迅速下降.
應用氣相色譜方法初步探討瞭聚閤物鋰離子電池在首次充電過程中于不同化成電壓下產生氣體的原因和機理.結果錶明,噹電池電解液採用1 mol/L LiPF6-EC～DMC～EMC(三者體積比1∶1∶1)時,于化成電壓小于2.5 V下,產生的氣體主要為H2和CO2等;化成電壓為2.5 V時,電解液中的EC開始分解,電壓在3.0～3.5 V的範圍內,由于EC的還原分解,產生的氣體主要為C2H4;而噹電壓大于3.0 V時,由于電解液中DMC和EMC的分解,除瞭產生C2H4氣體外,CH4,C2H6等烷烴類氣體也開始齣現;電壓高于3.8 V後,DMC和EMC的還原分解成為主反應.此外,噹化成電壓處于3.0～3.5 V之間,化成過程中產生的氣體量最大;電壓大于3.5 V後,由于電池負極錶麵的SEI層已基本形成,因此,電解液溶劑的還原分解反應受抑製,產生的氣體的數量也隨之迅速下降.
응용기상색보방법초보탐토료취합물리리자전지재수차충전과정중우불동화성전압하산생기체적원인화궤리.결과표명,당전지전해액채용1 mol/L LiPF6-EC～DMC～EMC(삼자체적비1∶1∶1)시,우화성전압소우2.5 V하,산생적기체주요위H2화CO2등;화성전압위2.5 V시,전해액중적EC개시분해,전압재3.0～3.5 V적범위내,유우EC적환원분해,산생적기체주요위C2H4;이당전압대우3.0 V시,유우전해액중DMC화EMC적분해,제료산생C2H4기체외,CH4,C2H6등완경류기체야개시출현;전압고우3.8 V후,DMC화EMC적환원분해성위주반응.차외,당화성전압처우3.0～3.5 V지간,화성과정중산생적기체량최대;전압대우3.5 V후,유우전지부겁표면적SEI층이기본형성,인차,전해액용제적환원분해반응수억제,산생적기체적수량야수지신속하강.
