中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2003年
3期
306-309
,共4页
方嬿%黄必军%梁启万%李辉梅
方嬿%黃必軍%樑啟萬%李輝梅
방연%황필군%량계만%리휘매
肝肿瘤%基因,p53%原位杂交%染色体,人,17对
肝腫瘤%基因,p53%原位雜交%染色體,人,17對
간종류%기인,p53%원위잡교%염색체,인,17대
目的: 探讨原发性肝癌(HCC)中p53基因的缺失频率、方式、特点及其临床意义. 方法: 以p53基因及17号染色体着丝粒DNA为探针,应用间期双色荧光原位杂交 (interphase dual, FISH)技术. 结果: 肝癌中p53基因的缺失频率为68.0%(68/100),而配对正常肝组织中则未见有p53缺失;p53缺失方式多样且往往伴随17号染色体多倍体(r=0.594,P＜0.01);p53缺失与肝癌病人的性别、年龄、HBV感染及临床分期无显著相关(P＞0.05),但与血清甲胎蛋白(AFP)水平、肿瘤大小则显著相关(P＜0.05);有无p53缺失病人之间2年存活率差异非常显著(χ2=11.463,P＜0.01). 结论: p53基因在原发性肝癌中存在高频缺失并往往伴随17号染色体的多倍体;双色FISH技术为评估基因的缺失提供了特异、敏感、直观的分子细胞遗传学证据.
目的: 探討原髮性肝癌(HCC)中p53基因的缺失頻率、方式、特點及其臨床意義. 方法: 以p53基因及17號染色體著絲粒DNA為探針,應用間期雙色熒光原位雜交 (interphase dual, FISH)技術. 結果: 肝癌中p53基因的缺失頻率為68.0%(68/100),而配對正常肝組織中則未見有p53缺失;p53缺失方式多樣且往往伴隨17號染色體多倍體(r=0.594,P＜0.01);p53缺失與肝癌病人的性彆、年齡、HBV感染及臨床分期無顯著相關(P＞0.05),但與血清甲胎蛋白(AFP)水平、腫瘤大小則顯著相關(P＜0.05);有無p53缺失病人之間2年存活率差異非常顯著(χ2=11.463,P＜0.01). 結論: p53基因在原髮性肝癌中存在高頻缺失併往往伴隨17號染色體的多倍體;雙色FISH技術為評估基因的缺失提供瞭特異、敏感、直觀的分子細胞遺傳學證據.
목적: 탐토원발성간암(HCC)중p53기인적결실빈솔、방식、특점급기림상의의. 방법: 이p53기인급17호염색체착사립DNA위탐침,응용간기쌍색형광원위잡교 (interphase dual, FISH)기술. 결과: 간암중p53기인적결실빈솔위68.0%(68/100),이배대정상간조직중칙미견유p53결실;p53결실방식다양차왕왕반수17호염색체다배체(r=0.594,P＜0.01);p53결실여간암병인적성별、년령、HBV감염급림상분기무현저상관(P＞0.05),단여혈청갑태단백(AFP)수평、종류대소칙현저상관(P＜0.05);유무p53결실병인지간2년존활솔차이비상현저(χ2=11.463,P＜0.01). 결론: p53기인재원발성간암중존재고빈결실병왕왕반수17호염색체적다배체;쌍색FISH기술위평고기인적결실제공료특이、민감、직관적분자세포유전학증거.
