油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2001年
4期
351-353
,共3页
吴应川%曹敏%陈德斌%张金玲%刘淑芹%吕茂森%杨希翡
吳應川%曹敏%陳德斌%張金玲%劉淑芹%呂茂森%楊希翡
오응천%조민%진덕빈%장금령%류숙근%려무삼%양희비
聚合物/有机钛水基凝胶%弱凝胶%调驱剂%耐温抗盐性%制备
聚閤物/有機鈦水基凝膠%弱凝膠%調驅劑%耐溫抗鹽性%製備
취합물/유궤태수기응효%약응효%조구제%내온항염성%제비
在室内研制了一种可供较高温度、高矿化度油藏深部调剖用的HPAM/有机钛弱凝胶调驱剂.考察了组成变量和环境条件对弱凝胶形成及粘度的影响,得到了弱凝胶的典型配方如下(单位 mg/L);聚合物HPAM(M=1.8×107,HD=21%)1 000;有机钛交联剂J(以Ti4+计)300;交联延缓剂Y 150;稳定剂WD 50.用矿化度6.0×104 mg/L,含Ca2+ +Mg2+ 1 200 mg/L的水配成成胶溶液,适用pH值范围5.0-8.0,最佳pH值6.0,适用温度范围60-80℃,70℃成胶时间为3天,10天时粘度达到最高值(1 220 mPa·s),180天后保留粘度920 mPa·s.用矿化度和Ca2+ +Mg2+更高的水配制的成胶溶液形成的弱凝胶粘度和稳定性下降,最高矿化度应低于10.0×104 mg/L.100 mL典型配方弱凝胶通过填砂管流出的时间,为相同浓度聚合物溶液的16倍(80 s/5 s).
在室內研製瞭一種可供較高溫度、高礦化度油藏深部調剖用的HPAM/有機鈦弱凝膠調驅劑.攷察瞭組成變量和環境條件對弱凝膠形成及粘度的影響,得到瞭弱凝膠的典型配方如下(單位 mg/L);聚閤物HPAM(M=1.8×107,HD=21%)1 000;有機鈦交聯劑J(以Ti4+計)300;交聯延緩劑Y 150;穩定劑WD 50.用礦化度6.0×104 mg/L,含Ca2+ +Mg2+ 1 200 mg/L的水配成成膠溶液,適用pH值範圍5.0-8.0,最佳pH值6.0,適用溫度範圍60-80℃,70℃成膠時間為3天,10天時粘度達到最高值(1 220 mPa·s),180天後保留粘度920 mPa·s.用礦化度和Ca2+ +Mg2+更高的水配製的成膠溶液形成的弱凝膠粘度和穩定性下降,最高礦化度應低于10.0×104 mg/L.100 mL典型配方弱凝膠通過填砂管流齣的時間,為相同濃度聚閤物溶液的16倍(80 s/5 s).
재실내연제료일충가공교고온도、고광화도유장심부조부용적HPAM/유궤태약응효조구제.고찰료조성변량화배경조건대약응효형성급점도적영향,득도료약응효적전형배방여하(단위 mg/L);취합물HPAM(M=1.8×107,HD=21%)1 000;유궤태교련제J(이Ti4+계)300;교련연완제Y 150;은정제WD 50.용광화도6.0×104 mg/L,함Ca2+ +Mg2+ 1 200 mg/L적수배성성효용액,괄용pH치범위5.0-8.0,최가pH치6.0,괄용온도범위60-80℃,70℃성효시간위3천,10천시점도체도최고치(1 220 mPa·s),180천후보류점도920 mPa·s.용광화도화Ca2+ +Mg2+경고적수배제적성효용액형성적약응효점도화은정성하강,최고광화도응저우10.0×104 mg/L.100 mL전형배방약응효통과전사관류출적시간,위상동농도취합물용액적16배(80 s/5 s).
