细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2001年
2期
120-122
,共3页
白光春%李元%薛莹%李别虎%范雄林%马文煜
白光春%李元%薛瑩%李彆虎%範雄林%馬文煜
백광춘%리원%설형%리별호%범웅림%마문욱
沙眼衣原体%鼠伤寒杆菌%重组疫苗%体液免疫
沙眼衣原體%鼠傷寒桿菌%重組疫苗%體液免疫
사안의원체%서상한간균%중조역묘%체액면역
目的检测所构建的沙眼衣原体(Ct)重组疫苗株口服免疫小鼠后，产生的体液免疫应答。方法将所构建的重组菌以5×108菌落形成单位(CFU)/只的剂量，口服免疫雌性Balb/c小鼠，随机分为7组，每组3只。于免疫后第2，7，14，21，28，35和42d各取1组，采集血清、小肠肠腔冲洗液和阴道冲洗液标本。分别以D型Ct和鼠伤寒杆菌临床分离株为抗原，检测各组血清、小肠冲洗液和阴道冲洗液标本中特异性IgG，IgA和IgM。取抗D型Ct血清IgG阳性标本和阴道冲洗液IgA阳性标本，分别用于检测与C型Ct的交叉反应。结果在血清标本中，有抗D型Ct和抗鼠伤寒杆菌特异性IgG和IgM，在小肠冲洗液和阴道冲洗液标本中有抗上述两种抗原特异性IgG和IgA。抗D型CtIgG阳性血清标本和IgA阳性阴道冲洗液标本与C型Ct均有交叉反应。结论所构建的疫苗株免疫小鼠后，能够诱导Ct特异性IgG及IgA产生。
目的檢測所構建的沙眼衣原體(Ct)重組疫苗株口服免疫小鼠後，產生的體液免疫應答。方法將所構建的重組菌以5×108菌落形成單位(CFU)/隻的劑量，口服免疫雌性Balb/c小鼠，隨機分為7組，每組3隻。于免疫後第2，7，14，21，28，35和42d各取1組，採集血清、小腸腸腔遲洗液和陰道遲洗液標本。分彆以D型Ct和鼠傷寒桿菌臨床分離株為抗原，檢測各組血清、小腸遲洗液和陰道遲洗液標本中特異性IgG，IgA和IgM。取抗D型Ct血清IgG暘性標本和陰道遲洗液IgA暘性標本，分彆用于檢測與C型Ct的交扠反應。結果在血清標本中，有抗D型Ct和抗鼠傷寒桿菌特異性IgG和IgM，在小腸遲洗液和陰道遲洗液標本中有抗上述兩種抗原特異性IgG和IgA。抗D型CtIgG暘性血清標本和IgA暘性陰道遲洗液標本與C型Ct均有交扠反應。結論所構建的疫苗株免疫小鼠後，能夠誘導Ct特異性IgG及IgA產生。
목적검측소구건적사안의원체(Ct)중조역묘주구복면역소서후，산생적체액면역응답。방법장소구건적중조균이5×108균락형성단위(CFU)/지적제량，구복면역자성Balb/c소서，수궤분위7조，매조3지。우면역후제2，7，14，21，28，35화42d각취1조，채집혈청、소장장강충세액화음도충세액표본。분별이D형Ct화서상한간균림상분리주위항원，검측각조혈청、소장충세액화음도충세액표본중특이성IgG，IgA화IgM。취항D형Ct혈청IgG양성표본화음도충세액IgA양성표본，분별용우검측여C형Ct적교차반응。결과재혈청표본중，유항D형Ct화항서상한간균특이성IgG화IgM，재소장충세액화음도충세액표본중유항상술량충항원특이성IgG화IgA。항D형CtIgG양성혈청표본화IgA양성음도충세액표본여C형Ct균유교차반응。결론소구건적역묘주면역소서후，능구유도Ct특이성IgG급IgA산생。
Aim To investigate the antibody responses of the mice immunizedwith recombinant vaccine against Chlamydia trachomatis. Methods Groups of three mice were sacrificed on 2, 7, 14, 21, 28, 35 and 42 days after oral adminstration with 5× 108 CFU of the recombinant vaccine strain per mouse. Serum IgG and IgM, as well as IgG and IgA in small intestinal washing and vaginal washing, were detected against both C. trachomatis serovar D and S. typhimurium isolate. Cross reaction to C. trachomatis serovar C were also detected in IgG-positive serum and IgA-positive vaginal washing. Results Specific IgG was detectable in serum of mice immunized with the vaccine strain, while IgA was detectable in mucosal washing. Conclusion The vaccine strain previously constructed was capable of inducing specific serum IgG and secretory IgA against C. trachomatis.
