CAJ | 학술논문

目的:寻找肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)相关的新基因,并从分子水平进一步探讨HCC发生发展的机制.方法:对通过荧光-差异显示(fluorescent-differential display,FluoroDD)技术从人HCC组织、配对非癌肝(paired non-cancerous liver,PNL)组织、胎肝(fetal liver,FL)组织和正常肝(normal liver,NL)组织获得的110条差异表达cDNA片段(DD片段)中的25条进行测序,将测序结果在GenBank NR数据库中进行同源性分析,并对其中12条DD片段用RNA狭缝杂交法验证其在HCC、PNL及NL组织中的表达规律.结果:25条DD片段中18条与已知基因具有高同源性(＞96%);5条与已知序列(基因结构与功能未知)具有高同源性(＞85%);2条与GenBank NR数据库中的序列无明显同源性.RNA狭缝杂交筛选到5条在HCC中特异性高或低表达并与已知哺乳类动物基因高度同源(97%～99%)的cDNA片段:在HCC中特异性高表达的3条片段是LC13(人热休克蛋白90β)、LC21(智人异源性核内核糖核蛋白C)和LC22(干扰素诱导的智人鸟嘌呤结合蛋白2);在HCC中特异性低表达的2条片段是LC5(智人甲状腺激素受体相关蛋白240)和FL25(分化相关基因1).结论:新发现5条与HCC相关、与已知哺乳动物基因高度同源的cDNA片段.其中3条在HCC中高表达、2条低表达,它们可能分别作为促进与阻抑HCC发生、发展相关的基因,其确切的生物学作用有待进一步研究.
목적:심조간세포암(hepatocellular carcinoma,HCC)상관적신기인,병종분자수평진일보탐토HCC발생발전적궤제.방법:대통과형광-차이현시(fluorescent-differential display,FluoroDD)기술종인HCC조직、배대비암간(paired non-cancerous liver,PNL)조직、태간(fetal liver,FL)조직화정상간(normal liver,NL)조직획득적110조차이표체cDNA편단(DD편단)중적25조진행측서,장측서결과재GenBank NR수거고중진행동원성분석,병대기중12조DD편단용RNA협봉잡교법험증기재HCC、PNL급NL조직중적표체규률.결과:25조DD편단중18조여이지기인구유고동원성(＞96%);5조여이지서렬(기인결구여공능미지)구유고동원성(＞85%);2조여GenBank NR수거고중적서렬무명현동원성.RNA협봉잡교사선도5조재HCC중특이성고혹저표체병여이지포유류동물기인고도동원(97%～99%)적cDNA편단:재HCC중특이성고표체적3조편단시LC13(인열휴극단백90β)、LC21(지인이원성핵내핵당핵단백C)화LC22(간우소유도적지인조표령결합단백2);재HCC중특이성저표체적2조편단시LC5(지인갑상선격소수체상관단백240)화FL25(분화상관기인1).결론:신발현5조여HCC상관、여이지포유동물기인고도동원적cDNA편단.기중3조재HCC중고표체、2조저표체,타문가능분별작위촉진여조억HCC발생、발전상관적기인,기학절적생물학작용유대진일보연구.