武汉大学学报（自然科学版）
武漢大學學報（自然科學版）
무한대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2000年
4期
421-424
,共4页
彭正合%汤跃群%杨丽芬%刘涌洲%程功臻%秦子斌
彭正閤%湯躍群%楊麗芬%劉湧洲%程功臻%秦子斌
팽정합%탕약군%양려분%류용주%정공진%진자빈
四氮杂卟啉铁配合物%电子结构%电子光谱%组态相互作用%ZINDO方法
四氮雜卟啉鐵配閤物%電子結構%電子光譜%組態相互作用%ZINDO方法
사담잡계람철배합물%전자결구%전자광보%조태상호작용%ZINDO방법
对比FePc研究了标题配合物FePz(dtn)4和FePz(dcdtn)4的电子结构及吸收光谱.发现FePc大环外围硫原子及氯原子取代均导致吸收光谱的B带与Q带能差减小.UHF-ZINDO/1全优化计算证明:标题配合物和FePc分子的基态均为自旋三重态,且三者基态与最低能量自旋单态的能差相近,基态结合能的绝对值按FePc＞FePz(dtn)4＞FePz(dcdtn)4顺序依次减小,铁原子的净电荷按FePc＜FePz(dtn)4＜FePz(dcdtn)4顺序依次增多.多组态CI研究表明,三者的吸收带在本质上属于Pz大环的π→π跃迁,且伴随有弱的d-d跃迁.
對比FePc研究瞭標題配閤物FePz(dtn)4和FePz(dcdtn)4的電子結構及吸收光譜.髮現FePc大環外圍硫原子及氯原子取代均導緻吸收光譜的B帶與Q帶能差減小.UHF-ZINDO/1全優化計算證明:標題配閤物和FePc分子的基態均為自鏇三重態,且三者基態與最低能量自鏇單態的能差相近,基態結閤能的絕對值按FePc＞FePz(dtn)4＞FePz(dcdtn)4順序依次減小,鐵原子的淨電荷按FePc＜FePz(dtn)4＜FePz(dcdtn)4順序依次增多.多組態CI研究錶明,三者的吸收帶在本質上屬于Pz大環的π→π躍遷,且伴隨有弱的d-d躍遷.
대비FePc연구료표제배합물FePz(dtn)4화FePz(dcdtn)4적전자결구급흡수광보.발현FePc대배외위류원자급록원자취대균도치흡수광보적B대여Q대능차감소.UHF-ZINDO/1전우화계산증명:표제배합물화FePc분자적기태균위자선삼중태,차삼자기태여최저능량자선단태적능차상근,기태결합능적절대치안FePc＞FePz(dtn)4＞FePz(dcdtn)4순서의차감소,철원자적정전하안FePc＜FePz(dtn)4＜FePz(dcdtn)4순서의차증다.다조태CI연구표명,삼자적흡수대재본질상속우Pz대배적π→π약천,차반수유약적d-d약천.
