大连医科大学学报
大連醫科大學學報
대련의과대학학보
JOURNAL OF DALIAN MEDICAL UNIVERSITY
2000年
2期
145-146
,共2页
祁赞梅%翟玲%吕昌龙%阎建中%赛红
祁讚梅%翟玲%呂昌龍%閻建中%賽紅
기찬매%적령%려창룡%염건중%새홍
用EcoRI/XhoI两种限制性内切酶在同一反应体系中对TGFβ1cDNA重组质粒联合酶切获得1.3Kb的酶切片段作为裸探针,比以往文献申报道的长度缩短约700bp,经地高辛标记获得较高的标记效率.本方法简化了操作步骤,并大大降低了cDNA探针的制备成本,不失为制备TGFβ1cDNA探针的好方法,为TGFβ1mRNA的检测提供了较好的工具.
用EcoRI/XhoI兩種限製性內切酶在同一反應體繫中對TGFβ1cDNA重組質粒聯閤酶切穫得1.3Kb的酶切片段作為裸探針,比以往文獻申報道的長度縮短約700bp,經地高辛標記穫得較高的標記效率.本方法簡化瞭操作步驟,併大大降低瞭cDNA探針的製備成本,不失為製備TGFβ1cDNA探針的好方法,為TGFβ1mRNA的檢測提供瞭較好的工具.
용EcoRI/XhoI량충한제성내절매재동일반응체계중대TGFβ1cDNA중조질립연합매절획득1.3Kb적매절편단작위라탐침,비이왕문헌신보도적장도축단약700bp,경지고신표기획득교고적표기효솔.본방법간화료조작보취,병대대강저료cDNA탐침적제비성본,불실위제비TGFβ1cDNA탐침적호방법,위TGFβ1mRNA적검측제공료교호적공구.
