中国科学A辑
中國科學A輯
중국과학A집
SCIENCE IN CHINA (SERIES A)
1999年
2期
167-171
,共5页
刘俊业%刘春旭%郑荧光%李丹%窦恺%许武%虞家琪
劉俊業%劉春旭%鄭熒光%李丹%竇愷%許武%虞傢琪
류준업%류춘욱%정형광%리단%두개%허무%우가기
ZnS∶Mn2+纳米晶%玻璃复合体%EPR谱%g 因子和超精细结构常数
ZnS∶Mn2+納米晶%玻璃複閤體%EPR譜%g 因子和超精細結構常數
ZnS∶Mn2+납미정%파리복합체%EPR보%g 인자화초정세결구상수
用熔融法制备了ZnS∶Mn2+不同含量的钠硼硅玻璃. 发光和激发光谱测量发现Mn离子可能占据替位(Mn2+)sub和间隙(Mn2+)int两种格位. 进一步的电子顺磁共振(EPR)实验证实了这一判断,并从EPR谱确认了(Mn2+)sub,(Mn2+)int和Mn团3种格位态的存在. 观测到g因子和超精细结构(HFS)常数随纳米晶粒径的减小而增大. 这可能是由于量子限域效应下ZnS的sp3和Mn的3d5电子态杂化和表面态所引起的.
用鎔融法製備瞭ZnS∶Mn2+不同含量的鈉硼硅玻璃. 髮光和激髮光譜測量髮現Mn離子可能佔據替位(Mn2+)sub和間隙(Mn2+)int兩種格位. 進一步的電子順磁共振(EPR)實驗證實瞭這一判斷,併從EPR譜確認瞭(Mn2+)sub,(Mn2+)int和Mn糰3種格位態的存在. 觀測到g因子和超精細結構(HFS)常數隨納米晶粒徑的減小而增大. 這可能是由于量子限域效應下ZnS的sp3和Mn的3d5電子態雜化和錶麵態所引起的.
용용융법제비료ZnS∶Mn2+불동함량적납붕규파리. 발광화격발광보측량발현Mn리자가능점거체위(Mn2+)sub화간극(Mn2+)int량충격위. 진일보적전자순자공진(EPR)실험증실료저일판단,병종EPR보학인료(Mn2+)sub,(Mn2+)int화Mn단3충격위태적존재. 관측도g인자화초정세결구(HFS)상수수납미정립경적감소이증대. 저가능시유우양자한역효응하ZnS적sp3화Mn적3d5전자태잡화화표면태소인기적.
