吉林大学学报(医学版)
吉林大學學報(醫學版)
길림대학학보(의학판)
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2003年
2期
177-179
,共3页
岳瑛%祖莉莉%于晓伟%冯书章%朱平%李荷莲
嶽瑛%祖莉莉%于曉偉%馮書章%硃平%李荷蓮
악영%조리리%우효위%풍서장%주평%리하련
志贺毒素2A%黄体生成激素释放激素%重组毒素%质粒
誌賀毒素2A%黃體生成激素釋放激素%重組毒素%質粒
지하독소2A%황체생성격소석방격소%중조독소%질립
目的:表达志贺毒素2A-黄体生成激素释放激素(Stx2A-LHRH)重组毒素,探讨其是否具有特异杀伤癌细胞的可能性.方法:用PCR方法扩增带有NcoⅠ和EcoRⅠ酶切位点的Stx2A-LHRH DNA基因,克隆至pET-20b(+)质粒中,转化大肠杆菌BL21(DE3),挑取单菌落培养,提取质粒、酶切.结果:经鉴定、测序,获得重组质粒pET20-SL.结论:利用分子生物学技术成功地构建了带有Stx2A-LHRH重组毒素基因的质粒,使其表达Stx2A-LHRH重组毒素成为可能,为进一步研究导向药物奠定了基础.
目的:錶達誌賀毒素2A-黃體生成激素釋放激素(Stx2A-LHRH)重組毒素,探討其是否具有特異殺傷癌細胞的可能性.方法:用PCR方法擴增帶有NcoⅠ和EcoRⅠ酶切位點的Stx2A-LHRH DNA基因,剋隆至pET-20b(+)質粒中,轉化大腸桿菌BL21(DE3),挑取單菌落培養,提取質粒、酶切.結果:經鑒定、測序,穫得重組質粒pET20-SL.結論:利用分子生物學技術成功地構建瞭帶有Stx2A-LHRH重組毒素基因的質粒,使其錶達Stx2A-LHRH重組毒素成為可能,為進一步研究導嚮藥物奠定瞭基礎.
목적:표체지하독소2A-황체생성격소석방격소(Stx2A-LHRH)중조독소,탐토기시부구유특이살상암세포적가능성.방법:용PCR방법확증대유NcoⅠ화EcoRⅠ매절위점적Stx2A-LHRH DNA기인,극륭지pET-20b(+)질립중,전화대장간균BL21(DE3),도취단균락배양,제취질립、매절.결과:경감정、측서,획득중조질립pET20-SL.결론:이용분자생물학기술성공지구건료대유Stx2A-LHRH중조독소기인적질립,사기표체Stx2A-LHRH중조독소성위가능,위진일보연구도향약물전정료기출.
