油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2003年
2期
144-147
,共4页
孔柏岭%韩杰%丁荣辉%曾俊%周玉华%白周凌%彭冠宇
孔柏嶺%韓傑%丁榮輝%曾俊%週玉華%白週凌%彭冠宇
공백령%한걸%정영휘%증준%주옥화%백주릉%팽관우
聚合物水基微凝胶%聚合物/羟基醛/油田污水体系%配方研究%成胶时间%粘度%长期稳定性%耐温性%耐盐性%驱油剂
聚閤物水基微凝膠%聚閤物/羥基醛/油田汙水體繫%配方研究%成膠時間%粘度%長期穩定性%耐溫性%耐鹽性%驅油劑
취합물수기미응효%취합물/간기철/유전오수체계%배방연구%성효시간%점도%장기은정성%내온성%내염성%구유제
系统地研究了用污水配制的有机醛R交联聚合物微凝胶体系的配方和性能.所用聚合物为M=2.0×107、水解度23%的商品HPAM,交联剂有机醛R为苯酚-甲醛预缩聚物,工业品,用TDS=5 004 mg/L、pH=9.1的油田污水配液,成胶溶液含溶解氧＜1 mg/L,加有稳定剂100 mg/L.研究结果表明:聚合物浓度150～400 mg/L、交联剂浓度150 mg/的成胶溶液,80℃下的成胶时间为20～4 d,生成的微凝胶在30℃、7.34 s-1下的粘度为30～170 mPa*s,在80℃老化100～150 d后略有升高,200 d后仅有极轻微的下降;当交联剂浓度为150 mg/L时,体系中聚合物的临界成胶浓度为150 mg/L,而当聚合物浓度为400 mg/L时,交联剂的临界成胶浓度为50 mg/L;降低溶解氧含量或增大稳定剂加量可使成胶时间缩短、微凝胶粘度升高,长期稳定性改善;随温度升高(75→90℃)同一成胶溶液的成胶时间缩短,微凝胶粘度则相差不大;随TDS增大(360→1.0×105 mg/L),同一成胶溶液的成胶时间缩短,微凝胶粘度略有升高.因此,该微凝胶体系浓度低、耐温(90℃),抗盐(1.0×105 mg/L),长期稳定性好,在高温高盐油藏提高采收率中有良好应用前景.表5参7.
繫統地研究瞭用汙水配製的有機醛R交聯聚閤物微凝膠體繫的配方和性能.所用聚閤物為M=2.0×107、水解度23%的商品HPAM,交聯劑有機醛R為苯酚-甲醛預縮聚物,工業品,用TDS=5 004 mg/L、pH=9.1的油田汙水配液,成膠溶液含溶解氧＜1 mg/L,加有穩定劑100 mg/L.研究結果錶明:聚閤物濃度150～400 mg/L、交聯劑濃度150 mg/的成膠溶液,80℃下的成膠時間為20～4 d,生成的微凝膠在30℃、7.34 s-1下的粘度為30～170 mPa*s,在80℃老化100～150 d後略有升高,200 d後僅有極輕微的下降;噹交聯劑濃度為150 mg/L時,體繫中聚閤物的臨界成膠濃度為150 mg/L,而噹聚閤物濃度為400 mg/L時,交聯劑的臨界成膠濃度為50 mg/L;降低溶解氧含量或增大穩定劑加量可使成膠時間縮短、微凝膠粘度升高,長期穩定性改善;隨溫度升高(75→90℃)同一成膠溶液的成膠時間縮短,微凝膠粘度則相差不大;隨TDS增大(360→1.0×105 mg/L),同一成膠溶液的成膠時間縮短,微凝膠粘度略有升高.因此,該微凝膠體繫濃度低、耐溫(90℃),抗鹽(1.0×105 mg/L),長期穩定性好,在高溫高鹽油藏提高採收率中有良好應用前景.錶5參7.
계통지연구료용오수배제적유궤철R교련취합물미응효체계적배방화성능.소용취합물위M=2.0×107、수해도23%적상품HPAM,교련제유궤철R위분분-갑철예축취물,공업품,용TDS=5 004 mg/L、pH=9.1적유전오수배액,성효용액함용해양＜1 mg/L,가유은정제100 mg/L.연구결과표명:취합물농도150～400 mg/L、교련제농도150 mg/적성효용액,80℃하적성효시간위20～4 d,생성적미응효재30℃、7.34 s-1하적점도위30～170 mPa*s,재80℃노화100～150 d후략유승고,200 d후부유겁경미적하강;당교련제농도위150 mg/L시,체계중취합물적림계성효농도위150 mg/L,이당취합물농도위400 mg/L시,교련제적림계성효농도위50 mg/L;강저용해양함량혹증대은정제가량가사성효시간축단、미응효점도승고,장기은정성개선;수온도승고(75→90℃)동일성효용액적성효시간축단,미응효점도칙상차불대;수TDS증대(360→1.0×105 mg/L),동일성효용액적성효시간축단,미응효점도략유승고.인차,해미응효체계농도저、내온(90℃),항염(1.0×105 mg/L),장기은정성호,재고온고염유장제고채수솔중유량호응용전경.표5삼7.
