CAJ | 학술논문

目的:观察辅舒酮(丙酸氟替卡松)的疗效和安全性,积累临床用药经验.方法:42例年龄4～14岁的非急性发作期哮喘患儿纳入本研究.辅舒酮剂量为:轻度哮喘125μg～250μg/日,中度哮喘250μg～375μg/日,重度哮喘375μg～500μg/日.根据病情按需使用β2受体激动剂.治疗时间共12周,其间进行3次随访,对患儿症状、体征及肺功能进行评价和计分,并记录药物的副作用.结果:无论轻度、中度或重度哮喘患儿,临床症状在治疗后均明显改善,治疗前后差异有显著意义(P均＜0.01),肺功能在治疗前后均得以提高,治疗前后差异亦有显著意义(P＜0.01或0.05).在合并过敏性鼻炎的24例中,治疗后18例鼻炎症状完全控制,4例症状减轻.总的疗效评定显示,24例达临床控制(占总例数57.1%),12例显效(28.6%),6例好转(14.3%),无无效病例.在12周的治疗中,未发现咽部感染,声音嘶哑及支气管痉挛等药物副作用.结论:辅舒酮具有疗效好,使用安全,副作用少等特点,适用于儿童哮喘的长期防治.
목적:관찰보서동(병산불체잡송)적료효화안전성,적루림상용약경험.방법:42례년령4～14세적비급성발작기효천환인납입본연구.보서동제량위:경도효천125μg～250μg/일,중도효천250μg～375μg/일,중도효천375μg～500μg/일.근거병정안수사용β2수체격동제.치료시간공12주,기간진행3차수방,대환인증상、체정급폐공능진행평개화계분,병기록약물적부작용.결과:무론경도、중도혹중도효천환인,림상증상재치료후균명현개선,치료전후차이유현저의의(P균＜0.01),폐공능재치료전후균득이제고,치료전후차이역유현저의의(P＜0.01혹0.05).재합병과민성비염적24례중,치료후18례비염증상완전공제,4례증상감경.총적료효평정현시,24례체림상공제(점총례수57.1%),12례현효(28.6%),6례호전(14.3%),무무효병례.재12주적치료중,미발현인부감염,성음시아급지기관경련등약물부작용.결론:보서동구유료효호,사용안전,부작용소등특점,괄용우인동효천적장기방치.