中国肺癌杂志
中國肺癌雜誌
중국폐암잡지
CHINESE JOURNAL OF LUNG CANCER
2002年
6期
432-434
,共3页
吉西他滨%诺维本%顺铂%联合化疗%非小细胞肺癌
吉西他濱%諾維本%順鉑%聯閤化療%非小細胞肺癌
길서타빈%낙유본%순박%연합화료%비소세포폐암
目的评价吉西他滨+顺铂(GP)和诺维本+顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用.方法应用GP (吉西他滨1.0g/m2第1、8、15天+顺铂30mg/m2第1～3天)和NP (诺维本30mg/m2第1、8天+顺铂30mg/m2第1～3天)分别治疗晚期NSCLC 36例和40例.结果 GP和NP的有效率分别为52.8%和47.5%(P＞0.05),中位生存期分别为9.8和8.7月(P＞0.05).主要毒副作用为血液学毒性,两组间比较,白细胞减少发生率分别为58.3%和92.5%(P＜0.01),其中Ⅲ～Ⅳ度的发生率分别为16.7%和52.5%(P＜0.01);血小板减少发生率分别为55.6%和45.0%(P＞0.05),Ⅲ～Ⅳ度的发生率分别为33.3%和10.0%(P＜0.05).结论 GP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效相近,耐受性好.
目的評價吉西他濱+順鉑(GP)和諾維本+順鉑(NP)方案治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效和毒副作用.方法應用GP (吉西他濱1.0g/m2第1、8、15天+順鉑30mg/m2第1～3天)和NP (諾維本30mg/m2第1、8天+順鉑30mg/m2第1～3天)分彆治療晚期NSCLC 36例和40例.結果 GP和NP的有效率分彆為52.8%和47.5%(P＞0.05),中位生存期分彆為9.8和8.7月(P＞0.05).主要毒副作用為血液學毒性,兩組間比較,白細胞減少髮生率分彆為58.3%和92.5%(P＜0.01),其中Ⅲ～Ⅳ度的髮生率分彆為16.7%和52.5%(P＜0.01);血小闆減少髮生率分彆為55.6%和45.0%(P＞0.05),Ⅲ～Ⅳ度的髮生率分彆為33.3%和10.0%(P＜0.05).結論 GP和NP方案治療晚期非小細胞肺癌療效相近,耐受性好.
목적평개길서타빈+순박(GP)화낙유본+순박(NP)방안치료만기비소세포폐암적림상료효화독부작용.방법응용GP (길서타빈1.0g/m2제1、8、15천+순박30mg/m2제1～3천)화NP (낙유본30mg/m2제1、8천+순박30mg/m2제1～3천)분별치료만기NSCLC 36례화40례.결과 GP화NP적유효솔분별위52.8%화47.5%(P＞0.05),중위생존기분별위9.8화8.7월(P＞0.05).주요독부작용위혈액학독성,량조간비교,백세포감소발생솔분별위58.3%화92.5%(P＜0.01),기중Ⅲ～Ⅳ도적발생솔분별위16.7%화52.5%(P＜0.01);혈소판감소발생솔분별위55.6%화45.0%(P＞0.05),Ⅲ～Ⅳ도적발생솔분별위33.3%화10.0%(P＜0.05).결론 GP화NP방안치료만기비소세포폐암료효상근,내수성호.
