中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2002年
3期
321-324
,共4页
李宏帆%衡凤燕%吴宁华%沈珝琲%刘兴荣
李宏帆%衡鳳燕%吳寧華%瀋珝琲%劉興榮
리굉범%형봉연%오저화%침후배%류흥영
热休克基因%RT-PCR%内参照RNA
熱休剋基因%RT-PCR%內參照RNA
열휴극기인%RT-PCR%내삼조RNA
目的建立能同时检测人Jurkat细胞中4种热休克基因mRNA表达水平的RT-PCR体系.方法采用基因克隆、基因重组、体外转录、RT-PCR技术,建立能同时检测细胞中4种热休克基因的RT-PCR体系,并将此体系用于检测SW13细胞中热休克基因的表达.结果构建了用于4种热休克基因mRNA检测的内参照质粒,并经体外转录成内参照RNA(i-RNA);用于SW13细胞中结果显示:hsp70、hsp90α呈典型的热诱导表达,hsp60和hsp90β具有较高水平的组成性表达,并且呈不同程度的热诱导表达.结论新构建的RT-PCR体系可以用于检测人Jurkat细胞中4种热休克基因mRNA的表达水平.
目的建立能同時檢測人Jurkat細胞中4種熱休剋基因mRNA錶達水平的RT-PCR體繫.方法採用基因剋隆、基因重組、體外轉錄、RT-PCR技術,建立能同時檢測細胞中4種熱休剋基因的RT-PCR體繫,併將此體繫用于檢測SW13細胞中熱休剋基因的錶達.結果構建瞭用于4種熱休剋基因mRNA檢測的內參照質粒,併經體外轉錄成內參照RNA(i-RNA);用于SW13細胞中結果顯示:hsp70、hsp90α呈典型的熱誘導錶達,hsp60和hsp90β具有較高水平的組成性錶達,併且呈不同程度的熱誘導錶達.結論新構建的RT-PCR體繫可以用于檢測人Jurkat細胞中4種熱休剋基因mRNA的錶達水平.
목적건립능동시검측인Jurkat세포중4충열휴극기인mRNA표체수평적RT-PCR체계.방법채용기인극륭、기인중조、체외전록、RT-PCR기술,건립능동시검측세포중4충열휴극기인적RT-PCR체계,병장차체계용우검측SW13세포중열휴극기인적표체.결과구건료용우4충열휴극기인mRNA검측적내삼조질립,병경체외전록성내삼조RNA(i-RNA);용우SW13세포중결과현시:hsp70、hsp90α정전형적열유도표체,hsp60화hsp90β구유교고수평적조성성표체,병차정불동정도적열유도표체.결론신구건적RT-PCR체계가이용우검측인Jurkat세포중4충열휴극기인mRNA적표체수평.
