中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2002年
4期
363-366
,共4页
赖克方%郭晓明%王长征%郭先健%钱桂生
賴剋方%郭曉明%王長徵%郭先健%錢桂生
뢰극방%곽효명%왕장정%곽선건%전계생
嗜酸细胞%凋亡%抗原%白细胞介素5
嗜痠細胞%凋亡%抗原%白細胞介素5
기산세포%조망%항원%백세포개소5
目的: 探讨嗜酸细胞(Eos)凋亡基因Fas抗原的表达及其在凋亡诱导中的作用.方法: 分离正常人外周血Eos,加入白细胞介素(IL)-5与不同浓度(1-1 000 μg/L)Fas单抗培养72 h,观察Fas抗原表达、细胞存活和凋亡变化,并提取DNA电泳.结果: 新分离的嗜酸细胞表达Fas抗原,Eos与单纯介质、IL-5培养后Fas抗原表达无明显变化.加入不同浓度的Fas单抗对IL-5介导的Eos存活均有显著抑制作用,当Fas单抗浓度为1 000 μg/L时,Eos存活率降为30%±12%(P＜0.01).Fas单抗(100 μg/L)处理,24 h 后,Eos即有明显的凋亡(35%±6%,P＜0.01).提取DNA电泳呈典型凋亡梯状改变.结论: Fas抗原参与了Eos凋亡的调节,IL-5抑制Eos凋亡与 Fas抗原表达水平无关.
目的: 探討嗜痠細胞(Eos)凋亡基因Fas抗原的錶達及其在凋亡誘導中的作用.方法: 分離正常人外週血Eos,加入白細胞介素(IL)-5與不同濃度(1-1 000 μg/L)Fas單抗培養72 h,觀察Fas抗原錶達、細胞存活和凋亡變化,併提取DNA電泳.結果: 新分離的嗜痠細胞錶達Fas抗原,Eos與單純介質、IL-5培養後Fas抗原錶達無明顯變化.加入不同濃度的Fas單抗對IL-5介導的Eos存活均有顯著抑製作用,噹Fas單抗濃度為1 000 μg/L時,Eos存活率降為30%±12%(P＜0.01).Fas單抗(100 μg/L)處理,24 h 後,Eos即有明顯的凋亡(35%±6%,P＜0.01).提取DNA電泳呈典型凋亡梯狀改變.結論: Fas抗原參與瞭Eos凋亡的調節,IL-5抑製Eos凋亡與 Fas抗原錶達水平無關.
목적: 탐토기산세포(Eos)조망기인Fas항원적표체급기재조망유도중적작용.방법: 분리정상인외주혈Eos,가입백세포개소(IL)-5여불동농도(1-1 000 μg/L)Fas단항배양72 h,관찰Fas항원표체、세포존활화조망변화,병제취DNA전영.결과: 신분리적기산세포표체Fas항원,Eos여단순개질、IL-5배양후Fas항원표체무명현변화.가입불동농도적Fas단항대IL-5개도적Eos존활균유현저억제작용,당Fas단항농도위1 000 μg/L시,Eos존활솔강위30%±12%(P＜0.01).Fas단항(100 μg/L)처리,24 h 후,Eos즉유명현적조망(35%±6%,P＜0.01).제취DNA전영정전형조망제상개변.결론: Fas항원삼여료Eos조망적조절,IL-5억제Eos조망여 Fas항원표체수평무관.
