药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2002年
3期
210-213
,共4页
张正%陈宝玲%王珂%黄一玲%方树青%顾德良%方丽%韩少军
張正%陳寶玲%王珂%黃一玲%方樹青%顧德良%方麗%韓少軍
장정%진보령%왕가%황일령%방수청%고덕량%방려%한소군
普罗布考%药代动力学%相对生物利用度%高效液相色谱法
普囉佈攷%藥代動力學%相對生物利用度%高效液相色譜法
보라포고%약대동역학%상대생물이용도%고효액상색보법
目的研究普罗布考包合物胶囊在家犬体内的药代动力学与相对生物利用度.方法用高效液相色谱法测定6条健康犬po 250 mg普罗布考片(制剂A)或普罗布考包合物胶囊(制剂B)后不同时间血浆中活性药物的浓度,绘制药-时曲线,计算药代动力学参数及相对生物利用度.结果制剂A和制剂B的药-时曲线符合二室模型,其Tmax均为(9.3±2.1) h,Cmax分别为(1.5±1.0) μg·mL-1和(2.3±0.9) μg·mL-1,AUC0～240分别为(85±56) μg·h·mL-1和(134±55) μg·h·mL-1.以制剂A为参比,制剂B中普罗布考的相对生物利用度为(198±90)%,两种制剂的AUC0～240有显著性差异(P<0.05).结论初步分析认为,改善普罗布考的水溶性是提高普罗布考生物利用度的关键因素之一.
目的研究普囉佈攷包閤物膠囊在傢犬體內的藥代動力學與相對生物利用度.方法用高效液相色譜法測定6條健康犬po 250 mg普囉佈攷片(製劑A)或普囉佈攷包閤物膠囊(製劑B)後不同時間血漿中活性藥物的濃度,繪製藥-時麯線,計算藥代動力學參數及相對生物利用度.結果製劑A和製劑B的藥-時麯線符閤二室模型,其Tmax均為(9.3±2.1) h,Cmax分彆為(1.5±1.0) μg·mL-1和(2.3±0.9) μg·mL-1,AUC0～240分彆為(85±56) μg·h·mL-1和(134±55) μg·h·mL-1.以製劑A為參比,製劑B中普囉佈攷的相對生物利用度為(198±90)%,兩種製劑的AUC0～240有顯著性差異(P<0.05).結論初步分析認為,改善普囉佈攷的水溶性是提高普囉佈攷生物利用度的關鍵因素之一.
목적연구보라포고포합물효낭재가견체내적약대동역학여상대생물이용도.방법용고효액상색보법측정6조건강견po 250 mg보라포고편(제제A)혹보라포고포합물효낭(제제B)후불동시간혈장중활성약물적농도,회제약-시곡선,계산약대동역학삼수급상대생물이용도.결과제제A화제제B적약-시곡선부합이실모형,기Tmax균위(9.3±2.1) h,Cmax분별위(1.5±1.0) μg·mL-1화(2.3±0.9) μg·mL-1,AUC0～240분별위(85±56) μg·h·mL-1화(134±55) μg·h·mL-1.이제제A위삼비,제제B중보라포고적상대생물이용도위(198±90)%,량충제제적AUC0～240유현저성차이(P<0.05).결론초보분석인위,개선보라포고적수용성시제고보라포고생물이용도적관건인소지일.
