华南农业大学学报(自然科学版)
華南農業大學學報(自然科學版)
화남농업대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF HUNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY
2002年
2期
47-50
,共4页
王声斌%邹伟权%余让才%房师松%黄自然
王聲斌%鄒偉權%餘讓纔%房師鬆%黃自然
왕성빈%추위권%여양재%방사송%황자연
抗菌肽D基因%柑橘%胚性细胞%遗传转化
抗菌肽D基因%柑橘%胚性細胞%遺傳轉化
항균태D기인%감귤%배성세포%유전전화
用农杆菌介导的方法成功地将抗菌肽D基因导入到蕉柑胚性悬浮细胞. 再生芽经PCR、Southern杂交证明抗菌肽D基因已整合到其基因组DNA中. 在农杆菌介导的蕉柑胚性悬浮细胞转化过程中,共培养介质中的乙酰丁香酮(As)能显著提高其转化效率,与对照相比,每克悬浮细胞转化后形成的抗卡那霉素细胞团数从0提高到0.75. 悬浮细胞与农杆菌共培养时间对转化效率也具有显著影响,共培养1、2、3 d后,每克悬浮细胞转化后形成的抗卡那霉素细胞团数分别为0.20、0.75、0.
用農桿菌介導的方法成功地將抗菌肽D基因導入到蕉柑胚性懸浮細胞. 再生芽經PCR、Southern雜交證明抗菌肽D基因已整閤到其基因組DNA中. 在農桿菌介導的蕉柑胚性懸浮細胞轉化過程中,共培養介質中的乙酰丁香酮(As)能顯著提高其轉化效率,與對照相比,每剋懸浮細胞轉化後形成的抗卡那黴素細胞糰數從0提高到0.75. 懸浮細胞與農桿菌共培養時間對轉化效率也具有顯著影響,共培養1、2、3 d後,每剋懸浮細胞轉化後形成的抗卡那黴素細胞糰數分彆為0.20、0.75、0.
용농간균개도적방법성공지장항균태D기인도입도초감배성현부세포. 재생아경PCR、Southern잡교증명항균태D기인이정합도기기인조DNA중. 재농간균개도적초감배성현부세포전화과정중,공배양개질중적을선정향동(As)능현저제고기전화효솔,여대조상비,매극현부세포전화후형성적항잡나매소세포단수종0제고도0.75. 현부세포여농간균공배양시간대전화효솔야구유현저영향,공배양1、2、3 d후,매극현부세포전화후형성적항잡나매소세포단수분별위0.20、0.75、0.
