中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2002年
2期
127-129
,共3页
刘晓丽%刘春霞%刘巨源%杨玉亭%张小毅%常吉梅
劉曉麗%劉春霞%劉巨源%楊玉亭%張小毅%常吉梅
류효려%류춘하%류거원%양옥정%장소의%상길매
吡哌酸锌%胃溃疡%胃酸%胃蛋白酶活性%胃壁粘液
吡哌痠鋅%胃潰瘍%胃痠%胃蛋白酶活性%胃壁粘液
필고산자%위궤양%위산%위단백매활성%위벽점액
目的:研究吡哌酸锌对实验性胃溃疡的保护作用及其机制.方法:采用大鼠幽门结扎性胃溃疡、大鼠水浸应激性胃溃疡、大鼠乙酸烧灼性胃溃疡和小鼠利血平性胃溃疡四种模型进行实验.每种模型实验动物均衡随机分为5组,即羧甲基纤维素钠(CMC)阴性对照组、西米替丁(0.5 mg*kg-1)阳性对照组、吡哌酸锌(0.025、0.05、0.1 g*kg-1)3个剂量组(小鼠剂量加倍),灌胃给药,每天一次,连续 5 d,观察药物对实验性胃溃疡的保护作用.同时测定幽门结扎性胃溃疡各组大鼠胃液量、总酸排出量、胃蛋白酶活性和胃壁粘液量.结果:吡哌酸锌能明显抑制4种实验性胃溃疡的形成,并呈剂量依赖性.吡哌酸锌 0.1 g*kg-1剂量组能降低胃液量(P<0.05),吡哌酸锌 0.025、0.05、0.1 g*kg-13个剂量组均能减少总酸排出量(P<0.01);均能显著降低胃蛋白酶活性(P<0.01),并显著增加胃壁粘液量(P<0.01).结论:吡哌酸锌对实验性胃溃疡具有保护作用,其机制与增强胃粘膜保护因素、减少胃粘膜的损伤因素有关.
目的:研究吡哌痠鋅對實驗性胃潰瘍的保護作用及其機製.方法:採用大鼠幽門結扎性胃潰瘍、大鼠水浸應激性胃潰瘍、大鼠乙痠燒灼性胃潰瘍和小鼠利血平性胃潰瘍四種模型進行實驗.每種模型實驗動物均衡隨機分為5組,即羧甲基纖維素鈉(CMC)陰性對照組、西米替丁(0.5 mg*kg-1)暘性對照組、吡哌痠鋅(0.025、0.05、0.1 g*kg-1)3箇劑量組(小鼠劑量加倍),灌胃給藥,每天一次,連續 5 d,觀察藥物對實驗性胃潰瘍的保護作用.同時測定幽門結扎性胃潰瘍各組大鼠胃液量、總痠排齣量、胃蛋白酶活性和胃壁粘液量.結果:吡哌痠鋅能明顯抑製4種實驗性胃潰瘍的形成,併呈劑量依賴性.吡哌痠鋅 0.1 g*kg-1劑量組能降低胃液量(P<0.05),吡哌痠鋅 0.025、0.05、0.1 g*kg-13箇劑量組均能減少總痠排齣量(P<0.01);均能顯著降低胃蛋白酶活性(P<0.01),併顯著增加胃壁粘液量(P<0.01).結論:吡哌痠鋅對實驗性胃潰瘍具有保護作用,其機製與增彊胃粘膜保護因素、減少胃粘膜的損傷因素有關.
목적:연구필고산자대실험성위궤양적보호작용급기궤제.방법:채용대서유문결찰성위궤양、대서수침응격성위궤양、대서을산소작성위궤양화소서리혈평성위궤양사충모형진행실험.매충모형실험동물균형수궤분위5조,즉최갑기섬유소납(CMC)음성대조조、서미체정(0.5 mg*kg-1)양성대조조、필고산자(0.025、0.05、0.1 g*kg-1)3개제량조(소서제량가배),관위급약,매천일차,련속 5 d,관찰약물대실험성위궤양적보호작용.동시측정유문결찰성위궤양각조대서위액량、총산배출량、위단백매활성화위벽점액량.결과:필고산자능명현억제4충실험성위궤양적형성,병정제량의뢰성.필고산자 0.1 g*kg-1제량조능강저위액량(P<0.05),필고산자 0.025、0.05、0.1 g*kg-13개제량조균능감소총산배출량(P<0.01);균능현저강저위단백매활성(P<0.01),병현저증가위벽점액량(P<0.01).결론:필고산자대실험성위궤양구유보호작용,기궤제여증강위점막보호인소、감소위점막적손상인소유관.