分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2002年
1期
13-17
,共5页
黄承志%李原芳%奉萍%范美坤
黃承誌%李原芳%奉萍%範美坤
황승지%리원방%봉평%범미곤
脱氧核糖核酸探针%陶瓷小珠%微阵列
脫氧覈糖覈痠探針%陶瓷小珠%微陣列
탈양핵당핵산탐침%도자소주%미진렬
以N-(4-马来酰亚胺氧化丁酰)-琥珀酰亚胺磺酸钠盐(sulfo-GMBS)为偶联剂将5′- 氨基/3′- 得克萨斯红双末端修饰DNA探针偶联到3-(2-氨乙基氨丙基)三甲氧基硅烷(AATS)修饰的300 μm ZrO2陶瓷小珠表面, 制成荧光小珠.小珠表面上单链DNA探针分子之间的距离取决于小珠表面的预处理、偶联反应溶液中DNA探针浓度、小珠大小和小珠的数目. 在优化条件下, 20-mer 单链DNA 探针在小珠表面微阵列的最小分子间距约为7.6 nm, 即在一个300 μm ZrO2陶瓷小珠表面有1010数量级的20-mer单链DNA探针参与微阵列反应. 机理研究表明:DNA探针通过sulfo-GMBS偶联到小珠表面的化学反应仅涉及到探针末端修饰氨基.
以N-(4-馬來酰亞胺氧化丁酰)-琥珀酰亞胺磺痠鈉鹽(sulfo-GMBS)為偶聯劑將5′- 氨基/3′- 得剋薩斯紅雙末耑脩飾DNA探針偶聯到3-(2-氨乙基氨丙基)三甲氧基硅烷(AATS)脩飾的300 μm ZrO2陶瓷小珠錶麵, 製成熒光小珠.小珠錶麵上單鏈DNA探針分子之間的距離取決于小珠錶麵的預處理、偶聯反應溶液中DNA探針濃度、小珠大小和小珠的數目. 在優化條件下, 20-mer 單鏈DNA 探針在小珠錶麵微陣列的最小分子間距約為7.6 nm, 即在一箇300 μm ZrO2陶瓷小珠錶麵有1010數量級的20-mer單鏈DNA探針參與微陣列反應. 機理研究錶明:DNA探針通過sulfo-GMBS偶聯到小珠錶麵的化學反應僅涉及到探針末耑脩飾氨基.
이N-(4-마래선아알양화정선)-호박선아알광산납염(sulfo-GMBS)위우련제장5′- 안기/3′- 득극살사홍쌍말단수식DNA탐침우련도3-(2-안을기안병기)삼갑양기규완(AATS)수식적300 μm ZrO2도자소주표면, 제성형광소주.소주표면상단련DNA탐침분자지간적거리취결우소주표면적예처리、우련반응용액중DNA탐침농도、소주대소화소주적수목. 재우화조건하, 20-mer 단련DNA 탐침재소주표면미진렬적최소분자간거약위7.6 nm, 즉재일개300 μm ZrO2도자소주표면유1010수량급적20-mer단련DNA탐침삼여미진렬반응. 궤리연구표명:DNA탐침통과sulfo-GMBS우련도소주표면적화학반응부섭급도탐침말단수식안기.
