动物学报
動物學報
동물학보
ACTA ZOOLOGICA SINICA
2001年
6期
648-653
,共6页
小鼠%GABAA受体%孕烯醇酮%孕烯醇酮硫酸盐%红藻氨酸%印防己毒素
小鼠%GABAA受體%孕烯醇酮%孕烯醇酮硫痠鹽%紅藻氨痠%印防己毒素
소서%GABAA수체%잉희순동%잉희순동류산염%홍조안산%인방기독소
在建立稳定的红藻氨酸(KA)诱发小鼠惊厥模型的基础上,用放射配体受体结合分析法,研究孕烯醇酮(Pe)及其拮抗剂孕烯醇酮硫酸盐(Pes)对小鼠下丘脑、大脑皮层、海马和小脑四个脑区γ-氨基丁酸A(GABAA)受体的调制作用.结果显示,Pe能增加某些脑区3H-GABA与GABAA受体的结合量,下丘脑、海马和小脑差异显著(P＜0.05或P＜0.001),而大脑皮层差异不显著(P＞0.05).Pe对GABAA受体的调制作用能被印防己毒素(Pic)阻断,对KA的致惊效应具有抑制作用.Pes 能显著降低各脑区GABAA受体的结合量(P＜0.01或P＜0.001),对惊厥有促进作用.实验结果提示:孕烯醇酮具有明显的镇静和抗惊厥效应,并且可能是通过GABAA受体介导的.
在建立穩定的紅藻氨痠(KA)誘髮小鼠驚厥模型的基礎上,用放射配體受體結閤分析法,研究孕烯醇酮(Pe)及其拮抗劑孕烯醇酮硫痠鹽(Pes)對小鼠下丘腦、大腦皮層、海馬和小腦四箇腦區γ-氨基丁痠A(GABAA)受體的調製作用.結果顯示,Pe能增加某些腦區3H-GABA與GABAA受體的結閤量,下丘腦、海馬和小腦差異顯著(P＜0.05或P＜0.001),而大腦皮層差異不顯著(P＞0.05).Pe對GABAA受體的調製作用能被印防己毒素(Pic)阻斷,對KA的緻驚效應具有抑製作用.Pes 能顯著降低各腦區GABAA受體的結閤量(P＜0.01或P＜0.001),對驚厥有促進作用.實驗結果提示:孕烯醇酮具有明顯的鎮靜和抗驚厥效應,併且可能是通過GABAA受體介導的.
재건립은정적홍조안산(KA)유발소서량궐모형적기출상,용방사배체수체결합분석법,연구잉희순동(Pe)급기길항제잉희순동류산염(Pes)대소서하구뇌、대뇌피층、해마화소뇌사개뇌구γ-안기정산A(GABAA)수체적조제작용.결과현시,Pe능증가모사뇌구3H-GABA여GABAA수체적결합량,하구뇌、해마화소뇌차이현저(P＜0.05혹P＜0.001),이대뇌피층차이불현저(P＞0.05).Pe대GABAA수체적조제작용능피인방기독소(Pic)조단,대KA적치량효응구유억제작용.Pes 능현저강저각뇌구GABAA수체적결합량(P＜0.01혹P＜0.001),대량궐유촉진작용.실험결과제시:잉희순동구유명현적진정화항량궐효응,병차가능시통과GABAA수체개도적.
