林产化学与工业
林產化學與工業
림산화학여공업
CHEMISTRY AND INDUSTRY OF FOREST PRODUCTS
2003年
4期
22-26
,共5页
谢慧芳%近藤隆一郎%李忠正
謝慧芳%近籐隆一郎%李忠正
사혜방%근등륭일랑%리충정
锰过氧化物酶%液体培养%离子交换柱层析
錳過氧化物酶%液體培養%離子交換柱層析
맹과양화물매%액체배양%리자교환주층석
利用白腐菌Phanerochaete sordida YK- 624(ATCC 90872),采用Kirk液体培养基在富氧条件下进行振动培养,可得到锰过氧化物酶(MnP)活性较高和漆酶活性微量的酶液.该酶液通过超滤、透析、二乙氨基乙基琼脂糖凝胶(DEAE-sepharose CL- 6B,pharmacia)离子交换柱层析的方法进行初步纯化后,得到比活性很高(1 941.54 IU/mg)的MnP酶液.漆酶活性和MnP活性比值的变化、SDS-PAGE凝胶电泳试验和406 nm附近的吸光值变化均表明,经离子交换柱层析后的YK1部分是主要的MnP,电泳试验同时表明纯化后的主要MnP的分子质量约为43 kDa.经超滤、透析、离子交换柱层析纯化后得到的酶液YK1可用于进一步地研究及应用.
利用白腐菌Phanerochaete sordida YK- 624(ATCC 90872),採用Kirk液體培養基在富氧條件下進行振動培養,可得到錳過氧化物酶(MnP)活性較高和漆酶活性微量的酶液.該酶液通過超濾、透析、二乙氨基乙基瓊脂糖凝膠(DEAE-sepharose CL- 6B,pharmacia)離子交換柱層析的方法進行初步純化後,得到比活性很高(1 941.54 IU/mg)的MnP酶液.漆酶活性和MnP活性比值的變化、SDS-PAGE凝膠電泳試驗和406 nm附近的吸光值變化均錶明,經離子交換柱層析後的YK1部分是主要的MnP,電泳試驗同時錶明純化後的主要MnP的分子質量約為43 kDa.經超濾、透析、離子交換柱層析純化後得到的酶液YK1可用于進一步地研究及應用.
이용백부균Phanerochaete sordida YK- 624(ATCC 90872),채용Kirk액체배양기재부양조건하진행진동배양,가득도맹과양화물매(MnP)활성교고화칠매활성미량적매액.해매액통과초려、투석、이을안기을기경지당응효(DEAE-sepharose CL- 6B,pharmacia)리자교환주층석적방법진행초보순화후,득도비활성흔고(1 941.54 IU/mg)적MnP매액.칠매활성화MnP활성비치적변화、SDS-PAGE응효전영시험화406 nm부근적흡광치변화균표명,경리자교환주층석후적YK1부분시주요적MnP,전영시험동시표명순화후적주요MnP적분자질량약위43 kDa.경초려、투석、리자교환주층석순화후득도적매액YK1가용우진일보지연구급응용.
