CAJ | 학술논문

目的:研究反转录病毒( hTERT)基因诱导的人永生化成骨细胞系 Clone5的生物学特性 , 包括增殖能力、细胞周期和是否恶性变. 方法 :收集 30～ 31代 Clone5和 6～ 7代人成骨细胞( hOB),绘制两种细胞的生长曲线并用流式细胞仪检测细胞周期特征,软琼脂集落实验和裸鼠致瘤实验检测 Clone5是否恶性变. 结果:由生长曲线计算出细胞倍增时间: hOB: 190 h ;Clone5:62 h;曲线显示 Clone5的增殖能力明显增强;流式细胞仪检测发现, Clone5细胞周期中 G1期细胞占 53.46%, S期细胞占 28.24%,凋亡率为 0.76%, hOB G1期细胞占 79.81%, S期细胞占 19.76%,凋亡率为 33.33%.和 hOB相比, Clone5 G1期细胞比例减少, S期比例增加,细胞的凋亡率显著降低;软琼脂集落实验未见细胞团形成,裸鼠接种不致瘤. 结论:转导 hTERT基因的 Clone5增殖能力明显增强,凋亡率降低,且未发生恶性变,可用做组织工程的种子细胞和研究正常骨生理、生化的工具细胞.
목적:연구반전록병독( hTERT)기인유도적인영생화성골세포계 Clone5적생물학특성 , 포괄증식능력、세포주기화시부악성변. 방법 :수집 30～ 31대 Clone5화 6～ 7대인성골세포( hOB),회제량충세포적생장곡선병용류식세포의검측세포주기특정,연경지집락실험화라서치류실험검측 Clone5시부악성변. 결과:유생장곡선계산출세포배증시간: hOB: 190 h ;Clone5:62 h;곡선현시 Clone5적증식능력명현증강;류식세포의검측발현, Clone5세포주기중 G1기세포점 53.46%, S기세포점 28.24%,조망솔위 0.76%, hOB G1기세포점 79.81%, S기세포점 19.76%,조망솔위 33.33%.화 hOB상비, Clone5 G1기세포비례감소, S기비례증가,세포적조망솔현저강저;연경지집락실험미견세포단형성,라서접충불치류. 결론:전도 hTERT기인적 Clone5증식능력명현증강,조망솔강저,차미발생악성변,가용주조직공정적충자세포화연구정상골생리、생화적공구세포.