第一军医大学学报
第一軍醫大學學報
제일군의대학학보
JOURNAL OF FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
8期
983-985,990
,共4页
李文丽%海春旭%杨晨%李箔%刘瑞%张晓迪
李文麗%海春旭%楊晨%李箔%劉瑞%張曉迪
리문려%해춘욱%양신%리박%류서%장효적
光气%肺水肿%肺脏细胞%凋亡
光氣%肺水腫%肺髒細胞%凋亡
광기%폐수종%폐장세포%조망
目的研究光气对肺水肿小鼠肺上皮细胞和内皮细胞凋亡的诱导作用.方法将32只BALB/C小鼠随机分成正常对照组(16只)和染毒组(16只)2组.正常对照组小鼠以空气为对照,染毒组小鼠给予11.9 mg/L剂量的光气,时间为5min.染毒后4 h,取小鼠分离、培养肺Ⅱ型细胞用于电镜观察和流式细胞仪检测细胞凋亡,取小鼠肺脏进行DNA琼脂糖凝胶电泳和TUNEL染色检测肺组织凋亡.结果光气染毒肺水肿小鼠电镜下原代肺Ⅱ型细胞出现凋亡小体;流式细胞术显示肺Ⅱ型细胞凋亡率(40.26±7.74)显著高于正常对照组(1.58±1.01,P＜0.001);DNA琼脂糖凝胶电泳出现"DNA梯状改变";TUNEL染色检测到肺上皮细胞和血管内皮细胞凋亡.结论光气染毒可造成肺水肿小鼠肺脏细胞发生凋亡,提示光气造成小鼠肺水肿的发生机制存在细胞凋亡的诱导作用.
目的研究光氣對肺水腫小鼠肺上皮細胞和內皮細胞凋亡的誘導作用.方法將32隻BALB/C小鼠隨機分成正常對照組(16隻)和染毒組(16隻)2組.正常對照組小鼠以空氣為對照,染毒組小鼠給予11.9 mg/L劑量的光氣,時間為5min.染毒後4 h,取小鼠分離、培養肺Ⅱ型細胞用于電鏡觀察和流式細胞儀檢測細胞凋亡,取小鼠肺髒進行DNA瓊脂糖凝膠電泳和TUNEL染色檢測肺組織凋亡.結果光氣染毒肺水腫小鼠電鏡下原代肺Ⅱ型細胞齣現凋亡小體;流式細胞術顯示肺Ⅱ型細胞凋亡率(40.26±7.74)顯著高于正常對照組(1.58±1.01,P＜0.001);DNA瓊脂糖凝膠電泳齣現"DNA梯狀改變";TUNEL染色檢測到肺上皮細胞和血管內皮細胞凋亡.結論光氣染毒可造成肺水腫小鼠肺髒細胞髮生凋亡,提示光氣造成小鼠肺水腫的髮生機製存在細胞凋亡的誘導作用.
목적연구광기대폐수종소서폐상피세포화내피세포조망적유도작용.방법장32지BALB/C소서수궤분성정상대조조(16지)화염독조(16지)2조.정상대조조소서이공기위대조,염독조소서급여11.9 mg/L제량적광기,시간위5min.염독후4 h,취소서분리、배양폐Ⅱ형세포용우전경관찰화류식세포의검측세포조망,취소서폐장진행DNA경지당응효전영화TUNEL염색검측폐조직조망.결과광기염독폐수종소서전경하원대폐Ⅱ형세포출현조망소체;류식세포술현시폐Ⅱ형세포조망솔(40.26±7.74)현저고우정상대조조(1.58±1.01,P＜0.001);DNA경지당응효전영출현"DNA제상개변";TUNEL염색검측도폐상피세포화혈관내피세포조망.결론광기염독가조성폐수종소서폐장세포발생조망,제시광기조성소서폐수종적발생궤제존재세포조망적유도작용.
