中国血吸虫病防治杂志
中國血吸蟲病防治雜誌
중국혈흡충병방치잡지
CHINESE JOURNAL OF SCHISTOSOMIASIS CONTROL
2006年
5期
378-380
,共3页
蔡亮%杨秋林%伍和平%刘传爱%王可耕%张愉快
蔡亮%楊鞦林%伍和平%劉傳愛%王可耕%張愉快
채량%양추림%오화평%류전애%왕가경%장유쾌
弓形虫%表面抗原P30%表达
弓形蟲%錶麵抗原P30%錶達
궁형충%표면항원P30%표체
目的 在E.coli中表达弓形虫RH株膜蛋白P30.方法 将P30基因定向克隆到pET28b,构建含目的基因的pET28b-P30重组质粒,转化E.coli BL21(DE3),接种含pET28b-P30的BL21(DE3)单菌落于LB培养基,1:100稀释后用0.2 mmol/L的IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定诱导表达产物.结果 ①构建了重组质粒pET28b-P30, ②在E.coli中表达了一分子量约为30 kDa的融合蛋白,经Western blot鉴定正确. 结论 在E.coli中高效表达了弓形虫RH株膜蛋白P30,并以包涵体形式存在.
目的 在E.coli中錶達弓形蟲RH株膜蛋白P30.方法 將P30基因定嚮剋隆到pET28b,構建含目的基因的pET28b-P30重組質粒,轉化E.coli BL21(DE3),接種含pET28b-P30的BL21(DE3)單菌落于LB培養基,1:100稀釋後用0.2 mmol/L的IPTG誘導錶達,SDS-PAGE和Western blot鑒定誘導錶達產物.結果 ①構建瞭重組質粒pET28b-P30, ②在E.coli中錶達瞭一分子量約為30 kDa的融閤蛋白,經Western blot鑒定正確. 結論 在E.coli中高效錶達瞭弓形蟲RH株膜蛋白P30,併以包涵體形式存在.
목적 재E.coli중표체궁형충RH주막단백P30.방법 장P30기인정향극륭도pET28b,구건함목적기인적pET28b-P30중조질립,전화E.coli BL21(DE3),접충함pET28b-P30적BL21(DE3)단균락우LB배양기,1:100희석후용0.2 mmol/L적IPTG유도표체,SDS-PAGE화Western blot감정유도표체산물.결과 ①구건료중조질립pET28b-P30, ②재E.coli중표체료일분자량약위30 kDa적융합단백,경Western blot감정정학. 결론 재E.coli중고효표체료궁형충RH주막단백P30,병이포함체형식존재.
