江西医学检验
江西醫學檢驗
강서의학검험
JIANGXI JOURNAL OF MEDICAL LABORATORY SCIENCES
2007年
4期
295-298
,共4页
陈益川%连国军%张德亭%曹建明
陳益川%連國軍%張德亭%曹建明
진익천%련국군%장덕정%조건명
糖化血清蛋白%果糖氨基酸氧化酶%试剂盒
糖化血清蛋白%果糖氨基痠氧化酶%試劑盒
당화혈청단백%과당안기산양화매%시제합
目的 研制、评价以N-(羧甲基氨基羰基)-4,4-二(甲基氨基)-联苯胺[DA-64]为色原酶法测定糖化血清蛋白试剂盒,以用于血清中糖化血清蛋白的测定.方法 糖化血清蛋白被蛋白酶消化产生果糖氨基酸,果糖氨基酸氧化酶作用于果糖氨基酸产生H2O2,H2O2在过氧化物酶的催化下与色原DA-64反应,使DA-64转变为一种绿色的产物,此产物含量与样本中糖化血清蛋白含量成正比.结果 该法线性范围为6-1800 μmol/L,平均回收率为100.9%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.025、0.041,与Diazvme Laboratores酶法测定试剂比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为Y=0.994X+3.88,r=0.9790,P＞0.05.76例健康人糖化血清蛋白为195.80-295.52 μmol/L((x)±2s).配制的果糖氨基酸氧化酶法液体试剂在2-8 ℃保存至少稳定6个月.结论 用以DA-64为色原果糖氨基酸氧化酶法试剂盒测定糖化血清蛋白方法简便、灵敏可靠,适合临床应用.
目的 研製、評價以N-(羧甲基氨基羰基)-4,4-二(甲基氨基)-聯苯胺[DA-64]為色原酶法測定糖化血清蛋白試劑盒,以用于血清中糖化血清蛋白的測定.方法 糖化血清蛋白被蛋白酶消化產生果糖氨基痠,果糖氨基痠氧化酶作用于果糖氨基痠產生H2O2,H2O2在過氧化物酶的催化下與色原DA-64反應,使DA-64轉變為一種綠色的產物,此產物含量與樣本中糖化血清蛋白含量成正比.結果 該法線性範圍為6-1800 μmol/L,平均迴收率為100.9%,批內變異繫數(CV)和批間變異繫數分彆為0.025、0.041,與Diazvme Laboratores酶法測定試劑比較具有良好的相關性,線性迴歸方程和相關繫數分彆為Y=0.994X+3.88,r=0.9790,P＞0.05.76例健康人糖化血清蛋白為195.80-295.52 μmol/L((x)±2s).配製的果糖氨基痠氧化酶法液體試劑在2-8 ℃保存至少穩定6箇月.結論 用以DA-64為色原果糖氨基痠氧化酶法試劑盒測定糖化血清蛋白方法簡便、靈敏可靠,適閤臨床應用.
목적 연제、평개이N-(최갑기안기탄기)-4,4-이(갑기안기)-련분알[DA-64]위색원매법측정당화혈청단백시제합,이용우혈청중당화혈청단백적측정.방법 당화혈청단백피단백매소화산생과당안기산,과당안기산양화매작용우과당안기산산생H2O2,H2O2재과양화물매적최화하여색원DA-64반응,사DA-64전변위일충록색적산물,차산물함량여양본중당화혈청단백함량성정비.결과 해법선성범위위6-1800 μmol/L,평균회수솔위100.9%,비내변이계수(CV)화비간변이계수분별위0.025、0.041,여Diazvme Laboratores매법측정시제비교구유량호적상관성,선성회귀방정화상관계수분별위Y=0.994X+3.88,r=0.9790,P＞0.05.76례건강인당화혈청단백위195.80-295.52 μmol/L((x)±2s).배제적과당안기산양화매법액체시제재2-8 ℃보존지소은정6개월.결론 용이DA-64위색원과당안기산양화매법시제합측정당화혈청단백방법간편、령민가고,괄합림상응용.
