解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2007年
5期
537-541
,共5页
熊南翔%蒲建章%赵洪洋%苏群%姚东晓%冯军
熊南翔%蒲建章%趙洪洋%囌群%姚東曉%馮軍
웅남상%포건장%조홍양%소군%요동효%풍군
Nogo-A%RNA干扰%PC12细胞%网状蛋白%逆转录聚合酶链反应
Nogo-A%RNA榦擾%PC12細胞%網狀蛋白%逆轉錄聚閤酶鏈反應
Nogo-A%RNA간우%PC12세포%망상단백%역전록취합매련반응
目的 研究Nogo-A基因沉默对PC12细胞多巴胺释放的影响.方法 构建靶向Nogo-A的短发夹样RNA(shRNA)真核表达载体,并经脂质体转染PC12细胞,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹法检测对Nogo-A mRNA及蛋白的抑制效应.采用高效液相色谱仪(HPLC)检测转染前后多巴胺释放的变化.结果 将重组质粒转染到PC12细胞48h后,Nogo-A基因表达明显受抑、多巴胺释放量减少.结论 Nogo-A可能参与PC12细胞多巴胺的释放.
目的 研究Nogo-A基因沉默對PC12細胞多巴胺釋放的影響.方法 構建靶嚮Nogo-A的短髮夾樣RNA(shRNA)真覈錶達載體,併經脂質體轉染PC12細胞,以逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)和免疫印跡法檢測對Nogo-A mRNA及蛋白的抑製效應.採用高效液相色譜儀(HPLC)檢測轉染前後多巴胺釋放的變化.結果 將重組質粒轉染到PC12細胞48h後,Nogo-A基因錶達明顯受抑、多巴胺釋放量減少.結論 Nogo-A可能參與PC12細胞多巴胺的釋放.
목적 연구Nogo-A기인침묵대PC12세포다파알석방적영향.방법 구건파향Nogo-A적단발협양RNA(shRNA)진핵표체재체,병경지질체전염PC12세포,이역전록취합매련반응(RT-PCR)화면역인적법검측대Nogo-A mRNA급단백적억제효응.채용고효액상색보의(HPLC)검측전염전후다파알석방적변화.결과 장중조질립전염도PC12세포48h후,Nogo-A기인표체명현수억、다파알석방량감소.결론 Nogo-A가능삼여PC12세포다파알적석방.
