卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2007年
5期
532-534
,共3页
班海群%巴月%程学敏%王广州%张敬清%崔留欣
班海群%巴月%程學敏%王廣州%張敬清%崔留訢
반해군%파월%정학민%왕엄주%장경청%최류흔
蓝藻%微囊藻%微囊藻毒素%水质污染%饮水卫生
藍藻%微囊藻%微囊藻毒素%水質汙染%飲水衛生
람조%미낭조%미낭조독소%수질오염%음수위생
目的 了解黄河花园口某调蓄池浮游藻类、蓝藻、产毒微囊藻和微囊藻毒素污染情况.方法 从2005年3月～2006年1月,用2.5L有机玻璃采水器在该调蓄池共采样15次.采用血细胞计数板法计数浮游藻类细胞密度,用全细胞PCR检测产毒微囊藻的藻青蛋白基因中间序列和微囊藻毒素合成酶基因,用ELISA法检测水体微囊藻毒素浓度,并对全细胞PCR和ELISA阳性结果进行比较.结果 该调蓄池浮游藻类主要是硅藻、绿藻、蓝藻和裸藻,其他藻类较少;优势藻门有随季节变化逐渐演替的规律,总藻细胞密度和蓝藻细胞密度夏秋季较高.藻青蛋白基因中间序列和微囊藻毒素合成酶基因从2005年7月至11月PCR检测结果阳性;微囊藻毒素从6月份开始检出,其变化范围在0～0.251 μg/L之间,夏季最高;全细胞PCR与ELISA的阳性结果没有差异.结论 黄河花园口某调蓄池有产毒微囊藻和微囊藻毒素污染,全细胞PCR可以用于自然水体中产毒微囊藻的快速检测.
目的 瞭解黃河花園口某調蓄池浮遊藻類、藍藻、產毒微囊藻和微囊藻毒素汙染情況.方法 從2005年3月～2006年1月,用2.5L有機玻璃採水器在該調蓄池共採樣15次.採用血細胞計數闆法計數浮遊藻類細胞密度,用全細胞PCR檢測產毒微囊藻的藻青蛋白基因中間序列和微囊藻毒素閤成酶基因,用ELISA法檢測水體微囊藻毒素濃度,併對全細胞PCR和ELISA暘性結果進行比較.結果 該調蓄池浮遊藻類主要是硅藻、綠藻、藍藻和裸藻,其他藻類較少;優勢藻門有隨季節變化逐漸縯替的規律,總藻細胞密度和藍藻細胞密度夏鞦季較高.藻青蛋白基因中間序列和微囊藻毒素閤成酶基因從2005年7月至11月PCR檢測結果暘性;微囊藻毒素從6月份開始檢齣,其變化範圍在0～0.251 μg/L之間,夏季最高;全細胞PCR與ELISA的暘性結果沒有差異.結論 黃河花園口某調蓄池有產毒微囊藻和微囊藻毒素汙染,全細胞PCR可以用于自然水體中產毒微囊藻的快速檢測.
목적 료해황하화완구모조축지부유조류、람조、산독미낭조화미낭조독소오염정황.방법 종2005년3월～2006년1월,용2.5L유궤파리채수기재해조축지공채양15차.채용혈세포계수판법계수부유조류세포밀도,용전세포PCR검측산독미낭조적조청단백기인중간서렬화미낭조독소합성매기인,용ELISA법검측수체미낭조독소농도,병대전세포PCR화ELISA양성결과진행비교.결과 해조축지부유조류주요시규조、록조、람조화라조,기타조류교소;우세조문유수계절변화축점연체적규률,총조세포밀도화람조세포밀도하추계교고.조청단백기인중간서렬화미낭조독소합성매기인종2005년7월지11월PCR검측결과양성;미낭조독소종6월빈개시검출,기변화범위재0～0.251 μg/L지간,하계최고;전세포PCR여ELISA적양성결과몰유차이.결론 황하화완구모조축지유산독미낭조화미낭조독소오염,전세포PCR가이용우자연수체중산독미낭조적쾌속검측.
