生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2008年
4期
479-482
,共4页
赵格%曹晓玉%朱力%刘先凯%冯尔玲%陈惠鹏%王恒樑
趙格%曹曉玉%硃力%劉先凱%馮爾玲%陳惠鵬%王恆樑
조격%조효옥%주력%류선개%풍이령%진혜붕%왕항량
福氏2a志贺氏菌2457T株%ArgT蛋白%缺失突变体%定点突变
福氏2a誌賀氏菌2457T株%ArgT蛋白%缺失突變體%定點突變
복씨2a지하씨균2457T주%ArgT단백%결실돌변체%정점돌변
目的:构建福氏2a志贺氏菌2457T株argT基因缺失突变体和ArgT蛋白非降解突变体,以进行后续ArgT功能研究.方法:根据福氏2a志贺氏菌2457T株基因组全序列,采用λ-Red重组系统对argT基因进行缺失,并经PCR验证;采用定点突变的方法构建ArgT非降解株,并经SDS-PAGE验证;对野生株、argT缺失突变株和ArgT非降解突变株37℃时的生长曲线及生化反应进行比较研究.结果:构建了2457T的argT缺失突变株和ArgT非降解突变株;2种突变株初始生长均较慢,但最终和野生株状态一致;2种突变株利用甘露醇的能力都比野生株强,而利用葡萄糖的能力降低.结论:获得了福氏2a志贺氏菌2457T株argT基因缺失突变体和ArgT蛋白非降解突变体.
目的:構建福氏2a誌賀氏菌2457T株argT基因缺失突變體和ArgT蛋白非降解突變體,以進行後續ArgT功能研究.方法:根據福氏2a誌賀氏菌2457T株基因組全序列,採用λ-Red重組繫統對argT基因進行缺失,併經PCR驗證;採用定點突變的方法構建ArgT非降解株,併經SDS-PAGE驗證;對野生株、argT缺失突變株和ArgT非降解突變株37℃時的生長麯線及生化反應進行比較研究.結果:構建瞭2457T的argT缺失突變株和ArgT非降解突變株;2種突變株初始生長均較慢,但最終和野生株狀態一緻;2種突變株利用甘露醇的能力都比野生株彊,而利用葡萄糖的能力降低.結論:穫得瞭福氏2a誌賀氏菌2457T株argT基因缺失突變體和ArgT蛋白非降解突變體.
목적:구건복씨2a지하씨균2457T주argT기인결실돌변체화ArgT단백비강해돌변체,이진행후속ArgT공능연구.방법:근거복씨2a지하씨균2457T주기인조전서렬,채용λ-Red중조계통대argT기인진행결실,병경PCR험증;채용정점돌변적방법구건ArgT비강해주,병경SDS-PAGE험증;대야생주、argT결실돌변주화ArgT비강해돌변주37℃시적생장곡선급생화반응진행비교연구.결과:구건료2457T적argT결실돌변주화ArgT비강해돌변주;2충돌변주초시생장균교만,단최종화야생주상태일치;2충돌변주이용감로순적능력도비야생주강,이이용포도당적능력강저.결론:획득료복씨2a지하씨균2457T주argT기인결실돌변체화ArgT단백비강해돌변체.
