CAJ | 학술논문

为了研究蛋白合成相关基因RPL29在骨骼肌发育中的作用,采用SYBR Green染料建立该基因的实时荧光定量PCR(QPCR)分析方法,并分析该基因在猪胚胎骨骼肌中的表达变化.以不同浓度稀释样本为标准品,建立标准曲线方程:Y=-3.303X+43.077(决定系数R2=0.999).分析表明:该方法具有较大的检验范围(PCR扩增Ct值13～35),很好的扩增效率为100%,熔解曲线显示产物特异的单峰,其Tm值为86.5℃.本研究以H3F3A基因为内参,用所建立的实时定量PCR方法,分析RPL29在妊娠33、65和90 d的通城猪和长白猪胚胎骨骼肌中的表达变化.研究发现:RPL29基因在通城猪和长白猪胚胎骨骼肌发育过程中分别呈现下调和上调表达模式;妊娠33 d时,通城猪中的表达水平高于长白,而妊娠90 d时在长白猪中高表达;妊娠65 d时两品种间无显著差异.结果显示RPL29基因可能与猪骨骼肌的生长发育有关,并可能影响产肉性状.
위료연구단백합성상관기인RPL29재골격기발육중적작용,채용SYBR Green염료건립해기인적실시형광정량PCR(QPCR)분석방법,병분석해기인재저배태골격기중적표체변화.이불동농도희석양본위표준품,건립표준곡선방정:Y=-3.303X+43.077(결정계수R2=0.999).분석표명:해방법구유교대적검험범위(PCR확증Ct치13～35),흔호적확증효솔위100%,용해곡선현시산물특이적단봉,기Tm치위86.5℃.본연구이H3F3A기인위내삼,용소건립적실시정량PCR방법,분석RPL29재임신33、65화90 d적통성저화장백저배태골격기중적표체변화.연구발현:RPL29기인재통성저화장백저배태골격기발육과정중분별정현하조화상조표체모식;임신33 d시,통성저중적표체수평고우장백,이임신90 d시재장백저중고표체;임신65 d시량품충간무현저차이.결과현시RPL29기인가능여저골격기적생장발육유관,병가능영향산육성상.