金属学报
金屬學報
금속학보
ACTA METALLURGICA SINICA
2008年
9期
1149-1152
,共4页
郭易芬%马伟民%闻雷%沈世妃%刘晶%王华栋%尹凯
郭易芬%馬偉民%聞雷%瀋世妃%劉晶%王華棟%尹凱
곽역분%마위민%문뢰%침세비%류정%왕화동%윤개
闪烁体%共沉淀法%(Y,Gd)2O3:Eu3+纳米粒子%光谱特性
閃爍體%共沉澱法%(Y,Gd)2O3:Eu3+納米粒子%光譜特性
섬삭체%공침정법%(Y,Gd)2O3:Eu3+납미입자%광보특성
用湿化学共沉淀法制备了(Y,Gd)2O3:Eu3+纳米粒子.用XRD,TEM,SEM及差示/热重分析(DSC/TG)手段对粉体进行了表征.用荧光光度计分析了样品的激发光谱和发射光谱.结果表明:在煅烧温度为800℃保温2 h时,合成出近似球形、粒径均匀且分散性好的(Y,Gd)2O3:Eu3+纳米粒子,一次颗粒尺寸约为20 nm.样品在波长为612.0 nm监控光下激发,出现235和250 nm两个激发峰,分别为(Y,Gd)2O3基质吸收和Eu3+迁移态(CTS)吸收造成的.两个波长激发下的发射光谱峰强度前者高于后者.当掺杂Eu3+的摩尔浓度为3%时,发射光谱对应5D0→7F2能级跃迁的相对峰强度最大,当Eu3+掺杂的摩尔浓度为7%时,相对峰强度反而降低,这是由于Eu3+的浓度猝灭造成的.
用濕化學共沉澱法製備瞭(Y,Gd)2O3:Eu3+納米粒子.用XRD,TEM,SEM及差示/熱重分析(DSC/TG)手段對粉體進行瞭錶徵.用熒光光度計分析瞭樣品的激髮光譜和髮射光譜.結果錶明:在煅燒溫度為800℃保溫2 h時,閤成齣近似毬形、粒徑均勻且分散性好的(Y,Gd)2O3:Eu3+納米粒子,一次顆粒呎吋約為20 nm.樣品在波長為612.0 nm鑑控光下激髮,齣現235和250 nm兩箇激髮峰,分彆為(Y,Gd)2O3基質吸收和Eu3+遷移態(CTS)吸收造成的.兩箇波長激髮下的髮射光譜峰彊度前者高于後者.噹摻雜Eu3+的摩爾濃度為3%時,髮射光譜對應5D0→7F2能級躍遷的相對峰彊度最大,噹Eu3+摻雜的摩爾濃度為7%時,相對峰彊度反而降低,這是由于Eu3+的濃度猝滅造成的.
용습화학공침정법제비료(Y,Gd)2O3:Eu3+납미입자.용XRD,TEM,SEM급차시/열중분석(DSC/TG)수단대분체진행료표정.용형광광도계분석료양품적격발광보화발사광보.결과표명:재단소온도위800℃보온2 h시,합성출근사구형、립경균균차분산성호적(Y,Gd)2O3:Eu3+납미입자,일차과립척촌약위20 nm.양품재파장위612.0 nm감공광하격발,출현235화250 nm량개격발봉,분별위(Y,Gd)2O3기질흡수화Eu3+천이태(CTS)흡수조성적.량개파장격발하적발사광보봉강도전자고우후자.당참잡Eu3+적마이농도위3%시,발사광보대응5D0→7F2능급약천적상대봉강도최대,당Eu3+참잡적마이농도위7%시,상대봉강도반이강저,저시유우Eu3+적농도졸멸조성적.
