高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2009年
3期
222-226
,共5页
纳米复合材料%羧甲基壳聚糖%累托石%微球
納米複閤材料%羧甲基殼聚糖%纍託石%微毬
납미복합재료%최갑기각취당%루탁석%미구
利用简单的溶液插层法制备了羧甲基壳聚糖/有机累托石纳米复合材料,其中累托石(REC)用十六烷基三甲基溴化铵进行改性.用X-射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)表征了该纳米复合材料的微观结构和形态,实验表明羧甲基壳聚糖插层进入了累托石层间,增大了累托石的层间距,并且累托石均匀地分布在羧甲基壳聚糖基体中.以牛血清蛋白(BSA)为药物模型,研究了纳米复合材料与海藻酸钠形成的微球的药物缓释性能.结果显示,该微球对药物的包封率及缓释性能与纯羧甲基壳聚糖微球相比都有较大改善,包封率从56%提高到86%,药物缓释时间从24 h上升到72 h.并且纳米复合材料/海藻酸钠微球的释药具有pH响应性,在pH为1.2的条件下释药慢,而在pH为7.4时释药快,可用于小肠或结肠定位缓释系统.因此,羧甲基壳聚糖/有机累托石纳米复合材料很有潜力作为药物载体.
利用簡單的溶液插層法製備瞭羧甲基殼聚糖/有機纍託石納米複閤材料,其中纍託石(REC)用十六烷基三甲基溴化銨進行改性.用X-射線衍射(XRD)、紅外光譜(FTIR)和掃描電鏡(SEM)錶徵瞭該納米複閤材料的微觀結構和形態,實驗錶明羧甲基殼聚糖插層進入瞭纍託石層間,增大瞭纍託石的層間距,併且纍託石均勻地分佈在羧甲基殼聚糖基體中.以牛血清蛋白(BSA)為藥物模型,研究瞭納米複閤材料與海藻痠鈉形成的微毬的藥物緩釋性能.結果顯示,該微毬對藥物的包封率及緩釋性能與純羧甲基殼聚糖微毬相比都有較大改善,包封率從56%提高到86%,藥物緩釋時間從24 h上升到72 h.併且納米複閤材料/海藻痠鈉微毬的釋藥具有pH響應性,在pH為1.2的條件下釋藥慢,而在pH為7.4時釋藥快,可用于小腸或結腸定位緩釋繫統.因此,羧甲基殼聚糖/有機纍託石納米複閤材料很有潛力作為藥物載體.
이용간단적용액삽층법제비료최갑기각취당/유궤루탁석납미복합재료,기중루탁석(REC)용십륙완기삼갑기추화안진행개성.용X-사선연사(XRD)、홍외광보(FTIR)화소묘전경(SEM)표정료해납미복합재료적미관결구화형태,실험표명최갑기각취당삽층진입료루탁석층간,증대료루탁석적층간거,병차루탁석균균지분포재최갑기각취당기체중.이우혈청단백(BSA)위약물모형,연구료납미복합재료여해조산납형성적미구적약물완석성능.결과현시,해미구대약물적포봉솔급완석성능여순최갑기각취당미구상비도유교대개선,포봉솔종56%제고도86%,약물완석시간종24 h상승도72 h.병차납미복합재료/해조산납미구적석약구유pH향응성,재pH위1.2적조건하석약만,이재pH위7.4시석약쾌,가용우소장혹결장정위완석계통.인차,최갑기각취당/유궤루탁석납미복합재료흔유잠력작위약물재체.
