化学世界
化學世界
화학세계
CHEMICAL WORLD
2009年
6期
364-366
,共3页
2-氯乙酰甲胺%N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺%N-甲基-2-[4-(4-氯苯氧基)苯氧基]乙酰胺%氯化
2-氯乙酰甲胺%N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺%N-甲基-2-[4-(4-氯苯氧基)苯氧基]乙酰胺%氯化
2-록을선갑알%N-갑기-2-(4-분양기분양기)을선알%N-갑기-2-[4-(4-록분양기)분양기]을선알%록화
在无水碳酸钾存在下,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,由2-氯乙酰甲胺和4-苯氧基苯酚反应,制备了N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺.而后,以乙腈和四氯化碳为混合溶剂,磺酰氯和N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺反应,得到目的产物.着重考察了反应温度、反应时间、物料摩尔比对目的产物收率的影响一.从而确定了产物的合成工艺条件为:反应温度40℃,反应时间5 h,n[N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺]:n(磺酰氯)=1:1.4;在此条件下,产物的收率达80%以上.经IR、MS、1 H NMR确定为N-甲基-2-[4-(4-氯苯氧基)苯氧基]乙酰胺.
在無水碳痠鉀存在下,N,N-二甲基甲酰胺為溶劑,由2-氯乙酰甲胺和4-苯氧基苯酚反應,製備瞭N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺.而後,以乙腈和四氯化碳為混閤溶劑,磺酰氯和N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺反應,得到目的產物.著重攷察瞭反應溫度、反應時間、物料摩爾比對目的產物收率的影響一.從而確定瞭產物的閤成工藝條件為:反應溫度40℃,反應時間5 h,n[N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺]:n(磺酰氯)=1:1.4;在此條件下,產物的收率達80%以上.經IR、MS、1 H NMR確定為N-甲基-2-[4-(4-氯苯氧基)苯氧基]乙酰胺.
재무수탄산갑존재하,N,N-이갑기갑선알위용제,유2-록을선갑알화4-분양기분분반응,제비료N-갑기-2-(4-분양기분양기)을선알.이후,이을정화사록화탄위혼합용제,광선록화N-갑기-2-(4-분양기분양기)을선알반응,득도목적산물.착중고찰료반응온도、반응시간、물료마이비대목적산물수솔적영향일.종이학정료산물적합성공예조건위:반응온도40℃,반응시간5 h,n[N-갑기-2-(4-분양기분양기)을선알]:n(광선록)=1:1.4;재차조건하,산물적수솔체80%이상.경IR、MS、1 H NMR학정위N-갑기-2-[4-(4-록분양기)분양기]을선알.
