浙江实用医学
浙江實用醫學
절강실용의학
ZHEJIANG PRACTICAL MEDICINE
2009年
3期
183-184,215
,共3页
结核分枝杆菌%GroEL%真核表达质粒%核酸疫苗
結覈分枝桿菌%GroEL%真覈錶達質粒%覈痠疫苗
결핵분지간균%GroEL%진핵표체질립%핵산역묘
目的 克隆结核分枝杆菌基因组携带的两组GroEL基因,即GroEL1和GroEL2,它们分别编码热休克蛋白HSP60(cpn60.1)和HSP65(cpn60.2),并构建真核表达质粒.方法 用带有EcoR I和Xba I酶切位点的特异性引物,从结核杆菌H37Rv株中PCR扩增两组GroEL基因,构建重组真核表达质粒pCDNA3.1-GroEL1和pCDNA3.1-GroEL2,并进行酶切和测序鉴定.结果 成功克隆了结核分枝杆菌两组GroEL基因,酶切鉴定pCDNA3.1-GroEL1和pCDNA3.1-GroEL2构建成功,经DNA测序证实,载体上插入的序列与GenBank公布的序列一致.结论 获得了结核分枝杆菌GroEL1和GroEL2基因,成功地构建了含GroEL1和GroEL2基因的真核表达质粒,为研究其作为核酸疫苗在免疫学方面作用提供材料.
目的 剋隆結覈分枝桿菌基因組攜帶的兩組GroEL基因,即GroEL1和GroEL2,它們分彆編碼熱休剋蛋白HSP60(cpn60.1)和HSP65(cpn60.2),併構建真覈錶達質粒.方法 用帶有EcoR I和Xba I酶切位點的特異性引物,從結覈桿菌H37Rv株中PCR擴增兩組GroEL基因,構建重組真覈錶達質粒pCDNA3.1-GroEL1和pCDNA3.1-GroEL2,併進行酶切和測序鑒定.結果 成功剋隆瞭結覈分枝桿菌兩組GroEL基因,酶切鑒定pCDNA3.1-GroEL1和pCDNA3.1-GroEL2構建成功,經DNA測序證實,載體上插入的序列與GenBank公佈的序列一緻.結論 穫得瞭結覈分枝桿菌GroEL1和GroEL2基因,成功地構建瞭含GroEL1和GroEL2基因的真覈錶達質粒,為研究其作為覈痠疫苗在免疫學方麵作用提供材料.
목적 극륭결핵분지간균기인조휴대적량조GroEL기인,즉GroEL1화GroEL2,타문분별편마열휴극단백HSP60(cpn60.1)화HSP65(cpn60.2),병구건진핵표체질립.방법 용대유EcoR I화Xba I매절위점적특이성인물,종결핵간균H37Rv주중PCR확증량조GroEL기인,구건중조진핵표체질립pCDNA3.1-GroEL1화pCDNA3.1-GroEL2,병진행매절화측서감정.결과 성공극륭료결핵분지간균량조GroEL기인,매절감정pCDNA3.1-GroEL1화pCDNA3.1-GroEL2구건성공,경DNA측서증실,재체상삽입적서렬여GenBank공포적서렬일치.결론 획득료결핵분지간균GroEL1화GroEL2기인,성공지구건료함GroEL1화GroEL2기인적진핵표체질립,위연구기작위핵산역묘재면역학방면작용제공재료.
