世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2010年
7期
652-656
,共5页
张传涛%廖志航%吴疆%范昕建%孟宪丽%陈东辉
張傳濤%廖誌航%吳疆%範昕建%孟憲麗%陳東輝
장전도%료지항%오강%범흔건%맹헌려%진동휘
HH胶囊%乙型肝炎病毒%寡腺苷酸合成酶%RAN依赖蛋白激酶
HH膠囊%乙型肝炎病毒%寡腺苷痠閤成酶%RAN依賴蛋白激酶
HH효낭%을형간염병독%과선감산합성매%RAN의뢰단백격매
目的:研究HH胶囊体外抗乙型肝炎病毒的作用及其对抗病毒蛋白2'5'-寡腺苷酸合成酶(2'5'-Oligoadenylate Synthetase,2'5'-OAS)、RAN依赖蛋白激酶(RAN-dependent protein kinase,PKR)的影响.方法:HepG2.2.15是目前最常用的乙型肝炎病毒感染的体外实验模型,将细胞随机分为空白对照组、阳性对照组(3TC)、不同浓度的HH胶囊组.用CCK-8检测药物细胞毒性,酶联免疫法检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg);荧光定量聚合酶链反应法检测乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA);用Western blot、荧光定量PCR方法分别检测细胞内抗病毒蛋白2'5'-OAS、PKR及其mRNA水平.结果:HH胶囊的TC50是2.11g/L、312.00 mg/L、1 56.00 mg/L、78.00 mg/L、39.00 mg/L HH胶囊均可以降低细胞外HBeAg(0.285±0.007,0.462±0.008,0.565±0.009.0.733±0.008 vs1.334±0.007)和HbsAg(0.834±0.008.1.021±0.011.1.347±0.017.1.548±0.015±2.593±0.008)水平,3 12.00 mg/L、156.00 mg/LHH胶囊均可以减低细胞内乙型肝炎病毒DNA[(3.423±0.110)×109copies/L,(3.640±0.082)×109copies/L vs (6.857±0.060)×109copies/L]、细胞外乙型肝炎病毒DNAf6 547±87、7 710±62 vs 24 300±200).312.00 mg/LHH胶囊可以增加细胞内OAS mRNA(0.885±0.038 vs 0.688±0.068)、PKR mRNA(0.139±0.06 vs 0.058+0.005)表达及其OAS、PKR蛋白水平.结论:HH胶囊具有良好的抗乙型肝炎病毒作用,推测可能与增加细胞内OAS、PKR及其mRNA水平有关.
目的:研究HH膠囊體外抗乙型肝炎病毒的作用及其對抗病毒蛋白2'5'-寡腺苷痠閤成酶(2'5'-Oligoadenylate Synthetase,2'5'-OAS)、RAN依賴蛋白激酶(RAN-dependent protein kinase,PKR)的影響.方法:HepG2.2.15是目前最常用的乙型肝炎病毒感染的體外實驗模型,將細胞隨機分為空白對照組、暘性對照組(3TC)、不同濃度的HH膠囊組.用CCK-8檢測藥物細胞毒性,酶聯免疫法檢測乙型肝炎病毒錶麵抗原(HBsAg)和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg);熒光定量聚閤酶鏈反應法檢測乙型肝炎病毒脫氧覈糖覈痠(HBV DNA);用Western blot、熒光定量PCR方法分彆檢測細胞內抗病毒蛋白2'5'-OAS、PKR及其mRNA水平.結果:HH膠囊的TC50是2.11g/L、312.00 mg/L、1 56.00 mg/L、78.00 mg/L、39.00 mg/L HH膠囊均可以降低細胞外HBeAg(0.285±0.007,0.462±0.008,0.565±0.009.0.733±0.008 vs1.334±0.007)和HbsAg(0.834±0.008.1.021±0.011.1.347±0.017.1.548±0.015±2.593±0.008)水平,3 12.00 mg/L、156.00 mg/LHH膠囊均可以減低細胞內乙型肝炎病毒DNA[(3.423±0.110)×109copies/L,(3.640±0.082)×109copies/L vs (6.857±0.060)×109copies/L]、細胞外乙型肝炎病毒DNAf6 547±87、7 710±62 vs 24 300±200).312.00 mg/LHH膠囊可以增加細胞內OAS mRNA(0.885±0.038 vs 0.688±0.068)、PKR mRNA(0.139±0.06 vs 0.058+0.005)錶達及其OAS、PKR蛋白水平.結論:HH膠囊具有良好的抗乙型肝炎病毒作用,推測可能與增加細胞內OAS、PKR及其mRNA水平有關.
목적:연구HH효낭체외항을형간염병독적작용급기대항병독단백2'5'-과선감산합성매(2'5'-Oligoadenylate Synthetase,2'5'-OAS)、RAN의뢰단백격매(RAN-dependent protein kinase,PKR)적영향.방법:HepG2.2.15시목전최상용적을형간염병독감염적체외실험모형,장세포수궤분위공백대조조、양성대조조(3TC)、불동농도적HH효낭조.용CCK-8검측약물세포독성,매련면역법검측을형간염병독표면항원(HBsAg)화을형간염병독e항원(HBeAg);형광정량취합매련반응법검측을형간염병독탈양핵당핵산(HBV DNA);용Western blot、형광정량PCR방법분별검측세포내항병독단백2'5'-OAS、PKR급기mRNA수평.결과:HH효낭적TC50시2.11g/L、312.00 mg/L、1 56.00 mg/L、78.00 mg/L、39.00 mg/L HH효낭균가이강저세포외HBeAg(0.285±0.007,0.462±0.008,0.565±0.009.0.733±0.008 vs1.334±0.007)화HbsAg(0.834±0.008.1.021±0.011.1.347±0.017.1.548±0.015±2.593±0.008)수평,3 12.00 mg/L、156.00 mg/LHH효낭균가이감저세포내을형간염병독DNA[(3.423±0.110)×109copies/L,(3.640±0.082)×109copies/L vs (6.857±0.060)×109copies/L]、세포외을형간염병독DNAf6 547±87、7 710±62 vs 24 300±200).312.00 mg/LHH효낭가이증가세포내OAS mRNA(0.885±0.038 vs 0.688±0.068)、PKR mRNA(0.139±0.06 vs 0.058+0.005)표체급기OAS、PKR단백수평.결론:HH효낭구유량호적항을형간염병독작용,추측가능여증가세포내OAS、PKR급기mRNA수평유관.