生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2010年
6期
779-782
,共4页
李淼鑫%熊向华%汪建华%刘党生%张惟材
李淼鑫%熊嚮華%汪建華%劉黨生%張惟材
리묘흠%웅향화%왕건화%류당생%장유재
甲基营养菌%甲醇脱氢酶%接合转移%吡咯喹啉醌
甲基營養菌%甲醇脫氫酶%接閤轉移%吡咯喹啉醌
갑기영양균%갑순탈경매%접합전이%필각규람곤
目的:从甲基营养菌MP681中扩增甲醇脱氢酶(MDH)基因,在大肠杆菌中表达并检测其活性,同时在MP681中考察该基因对吡咯喹啉醌(PQQ)产生的影响.方法:根据MP681基因组序列设计引物,PCR扩增靶基因mdh,构建表达载体,考察活性,利用接合转移转化至MP681,考察PQQ的合成.结果:扩增得到甲基营养菌MP681甲醇脱氢酶基因,在大肠杆菌中的表达产物能够催化甲醇脱氢;将携带mdh基因的质粒转入MP681后,PQQ产量略有提高.结论:获得编码MDH的基因,该基因能够在大肠杆菌中表达,且表达产物具有生物活性;甲醇脱氢酶基因表达对宿主菌的PQQ合成可能有一定影响.
目的:從甲基營養菌MP681中擴增甲醇脫氫酶(MDH)基因,在大腸桿菌中錶達併檢測其活性,同時在MP681中攷察該基因對吡咯喹啉醌(PQQ)產生的影響.方法:根據MP681基因組序列設計引物,PCR擴增靶基因mdh,構建錶達載體,攷察活性,利用接閤轉移轉化至MP681,攷察PQQ的閤成.結果:擴增得到甲基營養菌MP681甲醇脫氫酶基因,在大腸桿菌中的錶達產物能夠催化甲醇脫氫;將攜帶mdh基因的質粒轉入MP681後,PQQ產量略有提高.結論:穫得編碼MDH的基因,該基因能夠在大腸桿菌中錶達,且錶達產物具有生物活性;甲醇脫氫酶基因錶達對宿主菌的PQQ閤成可能有一定影響.
목적:종갑기영양균MP681중확증갑순탈경매(MDH)기인,재대장간균중표체병검측기활성,동시재MP681중고찰해기인대필각규람곤(PQQ)산생적영향.방법:근거MP681기인조서렬설계인물,PCR확증파기인mdh,구건표체재체,고찰활성,이용접합전이전화지MP681,고찰PQQ적합성.결과:확증득도갑기영양균MP681갑순탈경매기인,재대장간균중적표체산물능구최화갑순탈경;장휴대mdh기인적질립전입MP681후,PQQ산량략유제고.결론:획득편마MDH적기인,해기인능구재대장간균중표체,차표체산물구유생물활성;갑순탈경매기인표체대숙주균적PQQ합성가능유일정영향.
