山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
26期
23-25
,共3页
颅脑损伤%小分子RNA%细胞凋亡%大鼠
顱腦損傷%小分子RNA%細胞凋亡%大鼠
로뇌손상%소분자RNA%세포조망%대서
目的 观察大鼠脑创伤模型创伤区脑组织中miRNA-21表达变化,探讨其与预后的关系.方法 196只大鼠随机分为假手术对照组(对照组)和创伤组,各98只.前者行头皮切开和磨除骨窗,保持硬膜完整,不进行打击;后者以液压打击法制作大鼠脑外伤模型后,分别在创伤后2、12、24、48、72 h和7、14 d行神经行为学评分,之后处死大鼠,取创伤区脑组织采用定量PCR检测miRNA-21,石蜡切片采用原位末端标记法(T(JNEL法)行凋亡神经细胞染色并计数.采用Pearson积差相关检验分析miRNA-21表达水平与神经行为学评分和凋亡细胞的相关关系.结果 对照组相当于创伤区脑组织中的miRNA-21表达并未随创伤时间的增加而变化.创伤组创伤区脑组织中miRNA-21表达随伤后时间延长而逐渐上升,于48 h达峰值,而后逐渐降至基础水平(P<0.05):神经行为学评分于48一72 h时升至最高而后逐渐恢复(P<0.05):凋亡的神经细胞计数于伤后72 h达高峰,而后逐渐减少,于伤后7～14 d稳定于一定水平(P<0.05).创伤组miRNA-21表达变化与神经行为学评分和凋亡的神经细胞呈正相关(r=0.430,0.411,P均＜0.01).结论 脑创伤模型创伤区脑组织中miRNA-21表达上调,其表达水平与脑创伤预后有关.
目的 觀察大鼠腦創傷模型創傷區腦組織中miRNA-21錶達變化,探討其與預後的關繫.方法 196隻大鼠隨機分為假手術對照組(對照組)和創傷組,各98隻.前者行頭皮切開和磨除骨窗,保持硬膜完整,不進行打擊;後者以液壓打擊法製作大鼠腦外傷模型後,分彆在創傷後2、12、24、48、72 h和7、14 d行神經行為學評分,之後處死大鼠,取創傷區腦組織採用定量PCR檢測miRNA-21,石蠟切片採用原位末耑標記法(T(JNEL法)行凋亡神經細胞染色併計數.採用Pearson積差相關檢驗分析miRNA-21錶達水平與神經行為學評分和凋亡細胞的相關關繫.結果 對照組相噹于創傷區腦組織中的miRNA-21錶達併未隨創傷時間的增加而變化.創傷組創傷區腦組織中miRNA-21錶達隨傷後時間延長而逐漸上升,于48 h達峰值,而後逐漸降至基礎水平(P<0.05):神經行為學評分于48一72 h時升至最高而後逐漸恢複(P<0.05):凋亡的神經細胞計數于傷後72 h達高峰,而後逐漸減少,于傷後7～14 d穩定于一定水平(P<0.05).創傷組miRNA-21錶達變化與神經行為學評分和凋亡的神經細胞呈正相關(r=0.430,0.411,P均＜0.01).結論 腦創傷模型創傷區腦組織中miRNA-21錶達上調,其錶達水平與腦創傷預後有關.
목적 관찰대서뇌창상모형창상구뇌조직중miRNA-21표체변화,탐토기여예후적관계.방법 196지대서수궤분위가수술대조조(대조조)화창상조,각98지.전자행두피절개화마제골창,보지경막완정,불진행타격;후자이액압타격법제작대서뇌외상모형후,분별재창상후2、12、24、48、72 h화7、14 d행신경행위학평분,지후처사대서,취창상구뇌조직채용정량PCR검측miRNA-21,석사절편채용원위말단표기법(T(JNEL법)행조망신경세포염색병계수.채용Pearson적차상관검험분석miRNA-21표체수평여신경행위학평분화조망세포적상관관계.결과 대조조상당우창상구뇌조직중적miRNA-21표체병미수창상시간적증가이변화.창상조창상구뇌조직중miRNA-21표체수상후시간연장이축점상승,우48 h체봉치,이후축점강지기출수평(P<0.05):신경행위학평분우48일72 h시승지최고이후축점회복(P<0.05):조망적신경세포계수우상후72 h체고봉,이후축점감소,우상후7～14 d은정우일정수평(P<0.05).창상조miRNA-21표체변화여신경행위학평분화조망적신경세포정정상관(r=0.430,0.411,P균＜0.01).결론 뇌창상모형창상구뇌조직중miRNA-21표체상조,기표체수평여뇌창상예후유관.
