中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2011年
7期
937-940
,共4页
乙型肝炎病毒转基因小鼠%病毒学%T淋巴细胞亚群%疏肝健脾补肾方
乙型肝炎病毒轉基因小鼠%病毒學%T淋巴細胞亞群%疏肝健脾補腎方
을형간염병독전기인소서%병독학%T림파세포아군%소간건비보신방
目的 观察疏肝健脾补肾方对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)转基因(transgenic,Tg)小鼠脾T淋巴细胞及病毒载量的影响,探讨其抗病毒疗效及作用机制.方法 60只SPF级BALB/C雄性小鼠,设10只HBV非Tg小鼠为正常对照组,50只HBV Tg小鼠随机分为模型组、阿德福韦(ADV)组及中药小、中、大剂量组,每组10只.中药小、中、大剂量组分别给予疏肝健脾补肾方10、20、40 g生药/kg灌胃;ADV组给予ADV 50 mg/kg灌胃;正常对照组和模型组以等量灭菌等渗生理盐水灌胃,均每天1次,连续21天.采用实时荧光PCR定量检测HBV Tg小鼠给药前1天(T0)、给药后10天(T1)、21天(T2)、停药后3天(T3)血清HBV DNA;采用ELISA法检测其T3时血清HBsAg.流式细胞仪测定所有小鼠脾T淋巴细胞百分比.结果 各给药组T0时血清HBsAg均为阳性,T3时ADV组HBsAg转阴数高于中药大剂量组,差异有统计学意义(P<0.01).与本组T0时比较,给药后中药大剂量组可持续降低HBV DNA含量,差异均有统计学意义(P<0.01);ADV组HBV DNA含量亦逐渐下降(P<0.01),但在T3时有所回升.中药各剂量组及ADV组均可提高CD+3细胞百分比(P<0.05,P<0.01);中药各剂量组均可明显降低CD+8百分比(P<0.01).与其他给药组比较,中药大剂量组CD+4、CD+4/CD+8升高,CD+8降低,差异均有统计学意义(P<0.01).中药中剂量组CD+3及中药大剂量组CD+4、CD+8、CD+4/CD+8均与本组给药前后HBV DNA滴度减少呈显著正相关(r=0.654,P<0.05;r=0.53,r=0.79,r=0.80,P<0.01).结论 疏肝健脾补肾方具有抑制HBV Tg小鼠HBV DNA复制的能力,改善T淋巴细胞亚群的异常,提高机体免疫功能可能是其抗HBV的机制之一.
目的 觀察疏肝健脾補腎方對乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)轉基因(transgenic,Tg)小鼠脾T淋巴細胞及病毒載量的影響,探討其抗病毒療效及作用機製.方法 60隻SPF級BALB/C雄性小鼠,設10隻HBV非Tg小鼠為正常對照組,50隻HBV Tg小鼠隨機分為模型組、阿德福韋(ADV)組及中藥小、中、大劑量組,每組10隻.中藥小、中、大劑量組分彆給予疏肝健脾補腎方10、20、40 g生藥/kg灌胃;ADV組給予ADV 50 mg/kg灌胃;正常對照組和模型組以等量滅菌等滲生理鹽水灌胃,均每天1次,連續21天.採用實時熒光PCR定量檢測HBV Tg小鼠給藥前1天(T0)、給藥後10天(T1)、21天(T2)、停藥後3天(T3)血清HBV DNA;採用ELISA法檢測其T3時血清HBsAg.流式細胞儀測定所有小鼠脾T淋巴細胞百分比.結果 各給藥組T0時血清HBsAg均為暘性,T3時ADV組HBsAg轉陰數高于中藥大劑量組,差異有統計學意義(P<0.01).與本組T0時比較,給藥後中藥大劑量組可持續降低HBV DNA含量,差異均有統計學意義(P<0.01);ADV組HBV DNA含量亦逐漸下降(P<0.01),但在T3時有所迴升.中藥各劑量組及ADV組均可提高CD+3細胞百分比(P<0.05,P<0.01);中藥各劑量組均可明顯降低CD+8百分比(P<0.01).與其他給藥組比較,中藥大劑量組CD+4、CD+4/CD+8升高,CD+8降低,差異均有統計學意義(P<0.01).中藥中劑量組CD+3及中藥大劑量組CD+4、CD+8、CD+4/CD+8均與本組給藥前後HBV DNA滴度減少呈顯著正相關(r=0.654,P<0.05;r=0.53,r=0.79,r=0.80,P<0.01).結論 疏肝健脾補腎方具有抑製HBV Tg小鼠HBV DNA複製的能力,改善T淋巴細胞亞群的異常,提高機體免疫功能可能是其抗HBV的機製之一.
목적 관찰소간건비보신방대을형간염병독(hepatitis B virus,HBV)전기인(transgenic,Tg)소서비T림파세포급병독재량적영향,탐토기항병독료효급작용궤제.방법 60지SPF급BALB/C웅성소서,설10지HBV비Tg소서위정상대조조,50지HBV Tg소서수궤분위모형조、아덕복위(ADV)조급중약소、중、대제량조,매조10지.중약소、중、대제량조분별급여소간건비보신방10、20、40 g생약/kg관위;ADV조급여ADV 50 mg/kg관위;정상대조조화모형조이등량멸균등삼생리염수관위,균매천1차,련속21천.채용실시형광PCR정량검측HBV Tg소서급약전1천(T0)、급약후10천(T1)、21천(T2)、정약후3천(T3)혈청HBV DNA;채용ELISA법검측기T3시혈청HBsAg.류식세포의측정소유소서비T림파세포백분비.결과 각급약조T0시혈청HBsAg균위양성,T3시ADV조HBsAg전음수고우중약대제량조,차이유통계학의의(P<0.01).여본조T0시비교,급약후중약대제량조가지속강저HBV DNA함량,차이균유통계학의의(P<0.01);ADV조HBV DNA함량역축점하강(P<0.01),단재T3시유소회승.중약각제량조급ADV조균가제고CD+3세포백분비(P<0.05,P<0.01);중약각제량조균가명현강저CD+8백분비(P<0.01).여기타급약조비교,중약대제량조CD+4、CD+4/CD+8승고,CD+8강저,차이균유통계학의의(P<0.01).중약중제량조CD+3급중약대제량조CD+4、CD+8、CD+4/CD+8균여본조급약전후HBV DNA적도감소정현저정상관(r=0.654,P<0.05;r=0.53,r=0.79,r=0.80,P<0.01).결론 소간건비보신방구유억제HBV Tg소서HBV DNA복제적능력,개선T림파세포아군적이상,제고궤체면역공능가능시기항HBV적궤제지일.
