东华大学学报（自然科学版）
東華大學學報（自然科學版）
동화대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF DONGHUA UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2011年
3期
272-277
,共6页
高宝山%陈蕾%朱礼梁%胡祖明%于俊荣%诸静
高寶山%陳蕾%硃禮樑%鬍祖明%于俊榮%諸靜
고보산%진뢰%주례량%호조명%우준영%제정
杂环共聚芳香族聚酰胺%热稳定性%热分解动力学%热失重-傅里叶变换红外(TG-FTIR)
雜環共聚芳香族聚酰胺%熱穩定性%熱分解動力學%熱失重-傅裏葉變換紅外(TG-FTIR)
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选用带杂环结构的二胺为第三单体,低温溶液聚合自制了含杂环的共聚芳香族聚酰胺.杂环结构的引入使得聚合物的耐热性能得到进一步的提高,采用热失重的方法在不同升温速率、不同气氛下对杂环共聚芳香族聚酰胺进行热分解动力学分析,并使用热失重-傅里叶变换红外联用分析了分解产物,运用Friedman和Kissinger两种方法计算分解动力学参数.热失重-傅里叶变换红外联用显示分解产物主要是C,N,H等氧化物,Friedman和Kissinger两种方法算得分解活化能在第二失重峰处分别为321.7和316.5 kJ/mol,在第三失重峰处分别为185.1和179.3 kJ/m0l.
選用帶雜環結構的二胺為第三單體,低溫溶液聚閤自製瞭含雜環的共聚芳香族聚酰胺.雜環結構的引入使得聚閤物的耐熱性能得到進一步的提高,採用熱失重的方法在不同升溫速率、不同氣氛下對雜環共聚芳香族聚酰胺進行熱分解動力學分析,併使用熱失重-傅裏葉變換紅外聯用分析瞭分解產物,運用Friedman和Kissinger兩種方法計算分解動力學參數.熱失重-傅裏葉變換紅外聯用顯示分解產物主要是C,N,H等氧化物,Friedman和Kissinger兩種方法算得分解活化能在第二失重峰處分彆為321.7和316.5 kJ/mol,在第三失重峰處分彆為185.1和179.3 kJ/m0l.
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