生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2011年
6期
5-9
,共5页
孙桂平%杨帆%李卫星%展蔷%程立宝
孫桂平%楊帆%李衛星%展薔%程立寶
손계평%양범%리위성%전장%정립보
垂丝海棠%克隆%二氢黄酮醇-4-还原酶%RT- PCR
垂絲海棠%剋隆%二氫黃酮醇-4-還原酶%RT- PCR
수사해당%극륭%이경황동순-4-환원매%RT- PCR
目的:利用同源克隆法从垂丝海棠(Malts halliana( Voss.) Koehne.)中克隆到花色素苷合成相关酶DFR(二氢黄酮醇-4-还原酶)基因,这为进一步研究基因表达和基因功能奠定基础.方法:采用CTAB法提取垂丝海棠叶片总RNA,通过RT-PCR克隆得到DFR基因.结果:得到一个长度为1 181 bp的DFR基因,该基因编码394个氨基酸残基,通过数据库进行比对分析,表明实验得到的DFR基因和其他植物中的DFR基因在编码的氨基酸上具有很高的同源性,因此命名为MhDFR,另外MhDFR与观赏海棠“王族”的McDFR在进化上亲缘关系最近近.结论:通过MhDFR的克隆,为进一步研究色素的合成及代谢奠定基础.
目的:利用同源剋隆法從垂絲海棠(Malts halliana( Voss.) Koehne.)中剋隆到花色素苷閤成相關酶DFR(二氫黃酮醇-4-還原酶)基因,這為進一步研究基因錶達和基因功能奠定基礎.方法:採用CTAB法提取垂絲海棠葉片總RNA,通過RT-PCR剋隆得到DFR基因.結果:得到一箇長度為1 181 bp的DFR基因,該基因編碼394箇氨基痠殘基,通過數據庫進行比對分析,錶明實驗得到的DFR基因和其他植物中的DFR基因在編碼的氨基痠上具有很高的同源性,因此命名為MhDFR,另外MhDFR與觀賞海棠“王族”的McDFR在進化上親緣關繫最近近.結論:通過MhDFR的剋隆,為進一步研究色素的閤成及代謝奠定基礎.
목적:이용동원극륭법종수사해당(Malts halliana( Voss.) Koehne.)중극륭도화색소감합성상관매DFR(이경황동순-4-환원매)기인,저위진일보연구기인표체화기인공능전정기출.방법:채용CTAB법제취수사해당협편총RNA,통과RT-PCR극륭득도DFR기인.결과:득도일개장도위1 181 bp적DFR기인,해기인편마394개안기산잔기,통과수거고진행비대분석,표명실험득도적DFR기인화기타식물중적DFR기인재편마적안기산상구유흔고적동원성,인차명명위MhDFR,령외MhDFR여관상해당“왕족”적McDFR재진화상친연관계최근근.결론:통과MhDFR적극륭,위진일보연구색소적합성급대사전정기출.
