有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2011年
11期
1842-1847
,共6页
不对称方酸菁%合成%光稳定性%本体异质结
不對稱方痠菁%閤成%光穩定性%本體異質結
불대칭방산정%합성%광은정성%본체이질결
设计合成了四个基于喹啉与苯胺衍生物的不对称方酸菁染料7a～7d,利用1HNMR,MS和元素分析对结构进行了表征.对中间体碘盐3a～3c的合成条件进行了探索,发现随着喹啉6位取代基吸电子能力的增强,亲核取代反应的活性降低,因此需要较为苛刻的条件.对不对称方酸菁的合成方法进行了系统研究,发现不对称方酸菁前体的接入方式是反应成败的关键,并对该不对称方酸菁的吸收光谱与光稳定性进行了系统研究.研究表明,染料的吸收半峰宽较宽,最大吸收随着溶剂极性的增加发生蓝移,表现为负溶剂化效应.光稳定性实验表明,染料的光稳定较好,且喹啉半体6位取代基吸电子能力的增加有利于染料光稳定性的增加.此外,苯胺半体氮上烷基链的长度对染料的光稳定性也有影响.
設計閤成瞭四箇基于喹啉與苯胺衍生物的不對稱方痠菁染料7a～7d,利用1HNMR,MS和元素分析對結構進行瞭錶徵.對中間體碘鹽3a～3c的閤成條件進行瞭探索,髮現隨著喹啉6位取代基吸電子能力的增彊,親覈取代反應的活性降低,因此需要較為苛刻的條件.對不對稱方痠菁的閤成方法進行瞭繫統研究,髮現不對稱方痠菁前體的接入方式是反應成敗的關鍵,併對該不對稱方痠菁的吸收光譜與光穩定性進行瞭繫統研究.研究錶明,染料的吸收半峰寬較寬,最大吸收隨著溶劑極性的增加髮生藍移,錶現為負溶劑化效應.光穩定性實驗錶明,染料的光穩定較好,且喹啉半體6位取代基吸電子能力的增加有利于染料光穩定性的增加.此外,苯胺半體氮上烷基鏈的長度對染料的光穩定性也有影響.
설계합성료사개기우규람여분알연생물적불대칭방산정염료7a～7d,이용1HNMR,MS화원소분석대결구진행료표정.대중간체전염3a～3c적합성조건진행료탐색,발현수착규람6위취대기흡전자능력적증강,친핵취대반응적활성강저,인차수요교위가각적조건.대불대칭방산정적합성방법진행료계통연구,발현불대칭방산정전체적접입방식시반응성패적관건,병대해불대칭방산정적흡수광보여광은정성진행료계통연구.연구표명,염료적흡수반봉관교관,최대흡수수착용제겁성적증가발생람이,표현위부용제화효응.광은정성실험표명,염료적광은정교호,차규람반체6위취대기흡전자능력적증가유리우염료광은정성적증가.차외,분알반체담상완기련적장도대염료적광은정성야유영향.
