中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2012年
12期
78-82
,共5页
石油污染土壤%DNA提取%16S rDNA扩增
石油汙染土壤%DNA提取%16S rDNA擴增
석유오염토양%DNA제취%16S rDNA확증
寻找一种可获得高浓度、大片段的石油污染土壤微生物总DNA的提取方法.分别采用SDS的细胞裂解法、溶菌酶和SDS裂解法、实验室改进法、试剂盒法提取石油污染土壤总DNA.研究结果表明,4种方法都可获得石油污染土壤微生物总DNA,但每种方法在提取量和纯度上有一定差异；实验室改进法提取的DNA产率最高,试剂盒法提取DNA纯度最高.实验室改进法获得的微生物总DNA,稀释20倍可直接用于PCR扩增.土壤样品经过一定的预处理后提取的DNA片段大小在23100 bp,实验室改进法提取土壤微生物总DNA产率、纯度较好,不经过纯化可直接用于PCR扩增及其他分子生物学实验的操作.
尋找一種可穫得高濃度、大片段的石油汙染土壤微生物總DNA的提取方法.分彆採用SDS的細胞裂解法、溶菌酶和SDS裂解法、實驗室改進法、試劑盒法提取石油汙染土壤總DNA.研究結果錶明,4種方法都可穫得石油汙染土壤微生物總DNA,但每種方法在提取量和純度上有一定差異；實驗室改進法提取的DNA產率最高,試劑盒法提取DNA純度最高.實驗室改進法穫得的微生物總DNA,稀釋20倍可直接用于PCR擴增.土壤樣品經過一定的預處理後提取的DNA片段大小在23100 bp,實驗室改進法提取土壤微生物總DNA產率、純度較好,不經過純化可直接用于PCR擴增及其他分子生物學實驗的操作.
심조일충가획득고농도、대편단적석유오염토양미생물총DNA적제취방법.분별채용SDS적세포렬해법、용균매화SDS렬해법、실험실개진법、시제합법제취석유오염토양총DNA.연구결과표명,4충방법도가획득석유오염토양미생물총DNA,단매충방법재제취량화순도상유일정차이；실험실개진법제취적DNA산솔최고,시제합법제취DNA순도최고.실험실개진법획득적미생물총DNA,희석20배가직접용우PCR확증.토양양품경과일정적예처리후제취적DNA편단대소재23100 bp,실험실개진법제취토양미생물총DNA산솔、순도교호,불경과순화가직접용우PCR확증급기타분자생물학실험적조작.
