内蒙古农业大学学报（社会科学版）
內矇古農業大學學報（社會科學版）
내몽고농업대학학보（사회과학판）
JOURNAL OF INNER MONGOLIA AGRICULTURAL UNIVERSITY (SOCIAL SCIENCE EDITION）
2012年
5期
220-226
,共7页
张丽群%成浩%王丽鸳%韦康
張麗群%成浩%王麗鴛%韋康
장려군%성호%왕려원%위강
茶树%TRAP%正交设计%反应体系%优化
茶樹%TRAP%正交設計%反應體繫%優化
다수%TRAP%정교설계%반응체계%우화
TRAP标记技术因操作简单、重复性好、效率高等特点得到广泛应用,但该技术在茶树中的研究报道较少,且茶树TRAP-PCR体系优化尚未见报道.笔者采用正交设计的方法,对茶树TRAP-PCR反应中Mg2+、Taq酶、dNTP、固定引物、随机引物5个因素进行了优化研究,建立了茶树TRAP-PCR最佳反应体系.该20μL反应体系含有2μL 10×PCR Buffer (Mg2+ free),50 ng模板DNA,1.75 mmo/L Mg2+,0.50 U Taq酶,0.20 mmol/L dNTP,0.20 mmol/L随机引物和0.20 mmol/L固定引物.根据优化结果,利用最佳反应体系,选用16个茶树品种对TRAP标记多态性进行了初步研究.
TRAP標記技術因操作簡單、重複性好、效率高等特點得到廣汎應用,但該技術在茶樹中的研究報道較少,且茶樹TRAP-PCR體繫優化尚未見報道.筆者採用正交設計的方法,對茶樹TRAP-PCR反應中Mg2+、Taq酶、dNTP、固定引物、隨機引物5箇因素進行瞭優化研究,建立瞭茶樹TRAP-PCR最佳反應體繫.該20μL反應體繫含有2μL 10×PCR Buffer (Mg2+ free),50 ng模闆DNA,1.75 mmo/L Mg2+,0.50 U Taq酶,0.20 mmol/L dNTP,0.20 mmol/L隨機引物和0.20 mmol/L固定引物.根據優化結果,利用最佳反應體繫,選用16箇茶樹品種對TRAP標記多態性進行瞭初步研究.
TRAP표기기술인조작간단、중복성호、효솔고등특점득도엄범응용,단해기술재다수중적연구보도교소,차다수TRAP-PCR체계우화상미견보도.필자채용정교설계적방법,대다수TRAP-PCR반응중Mg2+、Taq매、dNTP、고정인물、수궤인물5개인소진행료우화연구,건립료다수TRAP-PCR최가반응체계.해20μL반응체계함유2μL 10×PCR Buffer (Mg2+ free),50 ng모판DNA,1.75 mmo/L Mg2+,0.50 U Taq매,0.20 mmol/L dNTP,0.20 mmol/L수궤인물화0.20 mmol/L고정인물.근거우화결과,이용최가반응체계,선용16개다수품충대TRAP표기다태성진행료초보연구.
