CAJ | 학술논문

目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)对儿童急性呼吸窘迫综合征的诊断价值.方法急性呼吸窘迫综合征(ARDS)组18例,对照组8例,采用ELISA法测定患者血清MIF水平;流式细胞仪检测外周血单核细胞(PBMC)MIF的表达;免疫组化双重染色和原位杂交技术观察肺组织中MIF mRNA和蛋白表达水平.结果ARDS组外周血清MIF水平为(2040±146)μg/L,PBMC MIF表达率为(8.98±2.76)%;正常对照组外周血清MIF为(53±31)μg/L,PBMC MIF表达率为(0.97±0.28)%,两者比较差异有统计学意义(P＜0.01).免疫组化染色和原位杂交ARDS肺泡液中KP1-细胞数为(229±87)/mm2;MIF+为(31.4±7.8)%;MIFmRNA为(34.71±8.91)%.正常对照组肺泡液中KP1+细胞数为(9±7)/mm2;MIF+为(1.4±0.8)%;MIFmRNA为(1.17±0.16)%,两者比较差异有统计学意义(P＜0.01).ARDS肺组织中KP1+细胞数为(319±129)/mm2;MIF+为(41.7±11.6)%;MIFmRNA为(45.13±13.2)%.正常组肺组织KP1+细胞数为(11±6)/mm2;MIF+为(1.9±0.8)%;MIFmRNA为(1.40±0.25)%,两者比较差异有统计学意义(P＜0.01).肺间质、肺泡液中可见巨噬细胞浸润并有MIF表达,且与巨噬细胞浸润数量明显相关.结论MIF在ARDS患儿血清和肺组织中表达增高,肺间质和肺泡灌洗液中可见巨噬细胞浸润并有MIF表达,且与巨噬细胞数量明显相关,提示MIF在儿童ARDS发病中起重要作用.MIF和肺组织中的MIF水平可以作为ARDS早期诊断的敏感指标.
목적탐토거서세포이동억제인자(MIF)대인동급성호흡군박종합정적진단개치.방법급성호흡군박종합정(ARDS)조18례,대조조8례,채용ELISA법측정환자혈청MIF수평;류식세포의검측외주혈단핵세포(PBMC)MIF적표체;면역조화쌍중염색화원위잡교기술관찰폐조직중MIF mRNA화단백표체수평.결과ARDS조외주혈청MIF수평위(2040±146)μg/L,PBMC MIF표체솔위(8.98±2.76)%;정상대조조외주혈청MIF위(53±31)μg/L,PBMC MIF표체솔위(0.97±0.28)%,량자비교차이유통계학의의(P＜0.01).면역조화염색화원위잡교ARDS폐포액중KP1-세포수위(229±87)/mm2;MIF+위(31.4±7.8)%;MIFmRNA위(34.71±8.91)%.정상대조조폐포액중KP1+세포수위(9±7)/mm2;MIF+위(1.4±0.8)%;MIFmRNA위(1.17±0.16)%,량자비교차이유통계학의의(P＜0.01).ARDS폐조직중KP1+세포수위(319±129)/mm2;MIF+위(41.7±11.6)%;MIFmRNA위(45.13±13.2)%.정상조폐조직KP1+세포수위(11±6)/mm2;MIF+위(1.9±0.8)%;MIFmRNA위(1.40±0.25)%,량자비교차이유통계학의의(P＜0.01).폐간질、폐포액중가견거서세포침윤병유MIF표체,차여거서세포침윤수량명현상관.결론MIF재ARDS환인혈청화폐조직중표체증고,폐간질화폐포관세액중가견거서세포침윤병유MIF표체,차여거서세포수량명현상관,제시MIF재인동ARDS발병중기중요작용.MIF화폐조직중적MIF수평가이작위ARDS조기진단적민감지표.