中华眼科杂志
中華眼科雜誌
중화안과잡지
Chinese Journal of Ophthalmology
2007年
10期
912-916
,共5页
袁源智%袁非%黎蕾%汪洋%童蓓燕
袁源智%袁非%黎蕾%汪洋%童蓓燕
원원지%원비%려뢰%왕양%동배연
糖尿病,实验性%糖尿病视网膜病变%趋化因子,CXC%核蛋白质类%DNA结合蛋白质类%视网膜新生血管化
糖尿病,實驗性%糖尿病視網膜病變%趨化因子,CXC%覈蛋白質類%DNA結閤蛋白質類%視網膜新生血管化
당뇨병,실험성%당뇨병시망막병변%추화인자,CXC%핵단백질류%DNA결합단백질류%시망막신생혈관화
目的 探讨基质细胞衍生因子(SDF-1)在糖尿病动物模型视网膜上表达的情况.方法 34只成年健康雄性Wistar大鼠随机分为3组,对照组(CON,n=8),糖尿病病程2个月(DM2M,n=14)和3个月组(DM3M,n=12).腹腔内一次性注射链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病动物模型.各组大鼠行视网膜抗SDF-1免疫组化染色,镜下观察结合半定量图像分析,测定单位视网膜面积积分吸光度(IOD/AOI)并进行组间比较,采用Wilcoxon-Mann-Whitney及t检验;利用免疫荧光组织染色双标法进行糖尿病视网膜SDF-1和缺氧诱导因子(HIF-1)共表达研究.荧光实时定量RT-PCR测定DM2M组(n=4)和CON组(n=2)视网膜神经上皮层SDF-1mRNA含量,β-actin校正后用t检验进行组间比较.结果 各组大鼠视网膜免疫组化切片神经上皮均可见SDF-1表达,正常对照组和糖尿病组之间差异有统计学意义(z=-3.359,P＜0.001).部分视网膜内层细胞可见SDF-1和HIF-1双表达.实时定量RT-PCR证实在糖尿病大鼠视网膜神经上皮SDF-1mRNA含量较对照组增加(t=2.33,P＜0.05).结论 实验性糖尿病可引起视网膜神经上皮层SDF-1的表达增加,其表达可能与转录因子HIF-1有关.
目的 探討基質細胞衍生因子(SDF-1)在糖尿病動物模型視網膜上錶達的情況.方法 34隻成年健康雄性Wistar大鼠隨機分為3組,對照組(CON,n=8),糖尿病病程2箇月(DM2M,n=14)和3箇月組(DM3M,n=12).腹腔內一次性註射鏈脲佐菌素(STZ)製備糖尿病動物模型.各組大鼠行視網膜抗SDF-1免疫組化染色,鏡下觀察結閤半定量圖像分析,測定單位視網膜麵積積分吸光度(IOD/AOI)併進行組間比較,採用Wilcoxon-Mann-Whitney及t檢驗;利用免疫熒光組織染色雙標法進行糖尿病視網膜SDF-1和缺氧誘導因子(HIF-1)共錶達研究.熒光實時定量RT-PCR測定DM2M組(n=4)和CON組(n=2)視網膜神經上皮層SDF-1mRNA含量,β-actin校正後用t檢驗進行組間比較.結果 各組大鼠視網膜免疫組化切片神經上皮均可見SDF-1錶達,正常對照組和糖尿病組之間差異有統計學意義(z=-3.359,P＜0.001).部分視網膜內層細胞可見SDF-1和HIF-1雙錶達.實時定量RT-PCR證實在糖尿病大鼠視網膜神經上皮SDF-1mRNA含量較對照組增加(t=2.33,P＜0.05).結論 實驗性糖尿病可引起視網膜神經上皮層SDF-1的錶達增加,其錶達可能與轉錄因子HIF-1有關.
목적 탐토기질세포연생인자(SDF-1)재당뇨병동물모형시망막상표체적정황.방법 34지성년건강웅성Wistar대서수궤분위3조,대조조(CON,n=8),당뇨병병정2개월(DM2M,n=14)화3개월조(DM3M,n=12).복강내일차성주사련뇨좌균소(STZ)제비당뇨병동물모형.각조대서행시망막항SDF-1면역조화염색,경하관찰결합반정량도상분석,측정단위시망막면적적분흡광도(IOD/AOI)병진행조간비교,채용Wilcoxon-Mann-Whitney급t검험;이용면역형광조직염색쌍표법진행당뇨병시망막SDF-1화결양유도인자(HIF-1)공표체연구.형광실시정량RT-PCR측정DM2M조(n=4)화CON조(n=2)시망막신경상피층SDF-1mRNA함량,β-actin교정후용t검험진행조간비교.결과 각조대서시망막면역조화절편신경상피균가견SDF-1표체,정상대조조화당뇨병조지간차이유통계학의의(z=-3.359,P＜0.001).부분시망막내층세포가견SDF-1화HIF-1쌍표체.실시정량RT-PCR증실재당뇨병대서시망막신경상피SDF-1mRNA함량교대조조증가(t=2.33,P＜0.05).결론 실험성당뇨병가인기시망막신경상피층SDF-1적표체증가,기표체가능여전록인자HIF-1유관.
